發(fā)布時間：2018-05-09 10:09

  本文選題：地中海貧血 + 輸血依賴��； 參考：《中國輸血雜志》2016年11期

【摘要】：地中海貧血(綜合征)是一組以珠蛋白鏈合成障礙為特征的遺傳性異質(zhì)性疾病,因變異基因型不同和表現(xiàn)型差異臨床表現(xiàn)差別很大。根據(jù)是否需要定期輸血可將地中海貧血分為輸血依賴性和非輸血依賴性地中海貧血(NTDT)。NTDT患者應嚴格掌握輸血指征,通常Hb≥50 g/L時不需輸血,但在妊娠和嚴重感染等應激狀態(tài)時可能需要輸血,在生長發(fā)育遲緩、骨骼畸形、脾臟明顯增大等嚴重并發(fā)癥時應考慮輸血。
[Abstract]:Thalassemia (syndrome) is a group of hereditary heterogeneous diseases characterized by globin chain synthesis disorder. The clinical manifestations of thalassemia (thalassemia) vary greatly due to different genotypes and phenotypes. According to the need for regular blood transfusion, thalassemia can be divided into transfusion dependent and non transfusion dependent thalassemia patients. However, blood transfusion may be needed in stress states such as pregnancy and severe infection, and blood transfusion should be considered in serious complications such as growth retardation, bone malformation and spleen enlargement.
【作者單位】： 青島市中心血站;臨沂市中心血站;
【分類號】：R457.1;R556.61

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本文編號：1865618