膿毒癥患者血清誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性相關(guān)因素研究
本文選題:膿毒癥 切入點:人血管內(nèi)皮細(xì)胞 出處:《中國臨床藥理學(xué)雜志》2016年12期
【摘要】:目的觀察膿毒癥患者血清對人血管內(nèi)皮細(xì)胞單層通透性的影響。方法選擇45例膿毒癥患者納入試驗組,根據(jù)處理方法的不同分為試驗Ⅰ組(n=32,不處理)和試驗Ⅱ組[(n=23,ROCK抑制藥(Y27632)],同時將40例健康志愿者分為正常Ⅰ組(n=20,不處理)和正常Ⅱ組(n=20,Y27632)。分別以20%膿毒癥患者血清刺激內(nèi)皮細(xì)胞6 h;測定內(nèi)皮細(xì)胞單層通透性,觀察內(nèi)皮細(xì)胞的形態(tài)分布并檢測RhoA(Ras homolog A)蛋白的表達(dá)。結(jié)果與正常組相比,試驗Ⅰ組的內(nèi)皮細(xì)胞通透性顯著升高(P0.05),但是試驗Ⅱ組預(yù)處理Y27632后,可以顯著抑制內(nèi)皮細(xì)胞通透性的增高(P0.05);抑制藥本身(正常Ⅱ組)對內(nèi)皮細(xì)胞通透性無影響。試驗Ⅰ與Ⅱ組的血清可增加內(nèi)皮細(xì)胞間間隙的數(shù)量,改變細(xì)胞通透性,并能有效誘導(dǎo)RhoA蛋白的表達(dá)。結(jié)論膿毒癥患者血清能夠明顯誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性增高;其機(jī)制與激活Rho相關(guān)蛋白激酶/Rho相關(guān)的卷曲蛋白激酶(Rho/ROCK)信號通路、破壞內(nèi)皮細(xì)胞屏障功能有關(guān)。
[Abstract]:Objective To observe the effect of serum of patients with sepsis on human vascular endothelial cell monolayer permeability. Methods 45 cases of sepsis were included in the experimental group, according to the different processing methods were divided into experimental group (n=32, no treatment) and experimental group II [(n=23, ROCK inhibitor (Y27632)], and 40 healthy volunteers were divided into normal group (n=20, no treatment) and normal group (n=20, Y27632) respectively. The serum of 20% patients with sepsis stimulate endothelial cells 6 h; Determination of endothelial cell monolayer permeability, observe the morphological distribution of endothelial cells and detection of RhoA (Ras homolog A) protein expression. Results compared with the normal group, the endothelial cell permeability test group increased significantly (P0.05), but the experimental group II after pretreatment of Y27632, increased can significantly inhibit endothelial cell permeability (P0.05); inhibit the drug itself (normal group) had no effect on endothelial cell permeability test group I and II. The serum can increase the number of endothelial cell clearance, change cell permeability, and can effectively induce RhoA protein expression. Conclusion the serum of patients with sepsis induced vascular endothelial cell permeability; its mechanism is associated with activation of Rho related protein kinase /Rho protein kinase (Rho/ROCK) coiled signal pathway related to the destruction of endothelial cells barrier function.
【作者單位】: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院崇明分院急診科;上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院外科重癥監(jiān)護(hù)室;
【基金】:上海市衛(wèi)生計生委基金資助項目(20124318) 上海交通大學(xué)科技發(fā)展處基金資助項目(12XJ22016) 崇明縣科技發(fā)展基金資助項目(CKY2012-02)
【分類號】:R459.7
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,本文編號:1712027
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