RNAi慢病毒表達(dá)對小鼠海馬CA1神經(jīng)元電生理功能的影響
本文選題:慢病毒 切入點:啟動子 出處:《揚州大學(xué)學(xué)報(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版)》2016年04期 論文類型:期刊論文
【摘要】:采用立體定位注射方法使小鼠海馬腦區(qū)CA1區(qū)域感染以U6為啟動子表達(dá)EGFP(pU6-EGFP)的特異性感染神經(jīng)元的RNA干擾(RNAi)慢病毒顆粒(pU6-EGFP),2~3周后在離體海馬腦片上應(yīng)用膜片鉗與場電位記錄方法研究CA1錐體神經(jīng)元在電生理特性、突觸傳遞以及突觸可塑性方面的變化。結(jié)果表明:pU6-EGFP慢病毒注射后未對海馬Schaffer collateral-CA1基本突觸傳遞功能、突觸可塑性功能、錐體神經(jīng)元膜電位及放電特性(靜息膜電位、動作電位閾值、可以誘發(fā)動作電位的閾電流)產(chǎn)生影響。說明pU6-EGFP慢病毒注射后對小鼠海馬腦片細(xì)胞電生理功能沒有產(chǎn)生影響,因此應(yīng)用其腦內(nèi)注射方法進(jìn)行中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能學(xué)領(lǐng)域的研究是可行的。
[Abstract]:Stereotactic injection of CA1 region in mouse hippocampal region infected with RNA interference of neurons specifically infected with U6 promoter expression of EGFPpU6-EGFP) lentivirus particles pU6-EGFPFP-2 weeks later patch clamp and field potential were applied on hippocampal slices in vitro. The electrophysiological characteristics of CA1 pyramidal neurons were studied by recording method. The changes of synaptic transmission and synaptic plasticity. The results showed that the basic synaptic transmission function, synaptic plasticity function, membrane potential and discharge characteristics of pyramidal neurons (resting membrane potential, resting membrane potential, resting membrane potential) were not affected by the injection of w / pU6-EGFP lentivirus to hippocampal Schaffer collateral-CA1. The action potential threshold, which can induce the threshold current of action potential, has no effect on the electrophysiological function of mouse hippocampal slice cells after pU6-EGFP lentivirus injection. Therefore, it is feasible to study the central nervous system (CNS) function by intracerebral injection.
【作者單位】: 復(fù)旦大學(xué)腦科研究院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(81171224)
【分類號】:R450
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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【二級參考文獻(xiàn)】
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