本文關(guān)鍵詞： -朗格漢斯細(xì)胞組織增生癥 韓-雪-柯氏病 護(hù)理　出處：《中華腫瘤防治雜志》2016年S1期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正朗格漢斯細(xì)胞組織增生癥(LCH)是一種以單核巨嗜細(xì)胞系統(tǒng)來源的樹突細(xì)胞核網(wǎng)狀細(xì)胞增生、侵潤和肉芽腫形成為特點(diǎn)的一種罕見的疾病,臨床上分為三種類型:萊特勒西韋病(LSD)、韓-雪-柯氏病(HSCD)、骨嗜酸性肉芽腫(EGB)[1]。其中韓-雪-柯氏病的發(fā)病率為1/100,000,主要發(fā)生于兒童,也可見于成人,其中男性居多。其臨床表現(xiàn)主要是:膜性骨的溶
[Abstract]:Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare disease characterized by the proliferation, invasion and granulomatosis of dendritic reticular cells derived from mononuclear giant eosinophil system. Clinically, there are three types of lettlexivir disease: LSD, HSCD, EGB). [1. The incidence of Hanxue-Ke 's disease is 1 / 100, 000, mainly in children and adults, most of which are male. Its clinical manifestations are mainly as follows: membranous bone dissolution.
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院;
【分類號】：R473.72
【正文快照】： 朗格漢斯細(xì)胞組織增生癥(LCH)是一種以單核巨嗜細(xì)胞系統(tǒng)來源的樹突細(xì)胞核網(wǎng)狀細(xì)胞增生、侵潤和肉芽腫形成為特點(diǎn)的一種罕見的疾病,臨床上分為三種類型:萊特勒西韋病(LSD)、韓-雪-柯氏病(HSCD)、骨嗜酸性肉芽腫(EGB)[1]。其中韓-雪-柯氏病的發(fā)病率為1/100,000,主要發(fā)生于兒童,

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1482118