本文關(guān)鍵詞： 國際原子能機構(gòu) 放射治療 劑量核查　出處：《清華大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：該項目的是通過設(shè)計嚴(yán)格的郵寄TLD核查流程,提高放射治療中心在國際原子能機構(gòu)IAEA在劑量核查的通過率。直線加速器射線劑量的準(zhǔn)確性是所有臨床放射治療的基礎(chǔ)。無論是根治性治療還是姑息性治療,腫瘤放射治療的根本目標(biāo)是在給予腫瘤足夠治療劑量的同時,盡可能讓周圍正常組織所受劑量最低,竭力提高腫瘤的局部空置率,降低正常組織的放射性并發(fā)癥。所以射線劑量的準(zhǔn)確性是質(zhì)量控制的重要內(nèi)容和基礎(chǔ)。國際原子能機構(gòu)的劑量巡檢核查減少以及消除國家、地區(qū)及部門之間的劑量偏差,降低錯誤發(fā)生,對臨床放射治療的質(zhì)量控制具有重要意義。該研究項目以TRS-398報告為標(biāo)準(zhǔn),對直線加速器的高能光子進行刻度,以提高直線加速器輸出劑量的準(zhǔn)確性,同時,按照IAEA的TLD劑量核查要求,完善流程,減少偏差,提高核查結(jié)果的通過率。該課題為放射治療中心物理師,在IAEA的劑量核查在流程上提供參考。該項目在做測量之前,首先對直線加速器的機械性能進行質(zhì)量控制,包括光野符合性,機架零位的準(zhǔn)確性,同時掃描射線的PDD數(shù)據(jù),以獲得射線質(zhì)參數(shù)。確定所有參數(shù)后,進行溫度氣壓修正,對直線加速器的輸出劑量進行標(biāo)定,在射線束的最大劑量深度位置嚴(yán)格標(biāo)定MU=1c Gy,在標(biāo)定中考慮溫度氣壓對電離室腔內(nèi)空氣密度修正,射線質(zhì)值大小,電離室和劑量儀等校正因子。完成直線加速器劑量輸出的標(biāo)定后,設(shè)置測量支架,將熱釋光膠囊固定在要求的位置,給予照射200c Gy的射線劑量,并將完成后的熱釋光膠囊寄往國際原子能機構(gòu)。經(jīng)過上述結(jié)果顯示,該項目兩個TLD膠囊的理論值為2.0Gy,實際測量的結(jié)果分別為2.03Gy和1.99Gy,實際測量的平均值為2.01Gy,劑量的標(biāo)定偏差為0.6%,完全在國際原子能機構(gòu)所要求的5%的偏差范圍。
[Abstract]:The project is based on the design of a rigorous mail TLD verification process. The accuracy of linear accelerator dose is the basis of all clinical radiotherapy, whether radical or palliative therapy. Therapy. The fundamental goal of tumor radiotherapy is to make the lowest dose to the surrounding normal tissue while giving the tumor sufficient dose, and to improve the local vacancy rate of tumor as much as possible. Reduce the radiation complications of normal tissue. So the accuracy of radiation dose is an important content and basis of quality control. The International Atomic Energy Agency dose inspection and verification reduce and eliminate the country. The dose deviation between regions and departments to reduce the occurrence of errors is of great significance to the quality control of clinical radiotherapy. This research project is based on the TRS-398 report. The high energy photon of the linear accelerator is calibrated to improve the accuracy of the output dose of the linear accelerator. At the same time, according to the TLD dose verification requirements of IAEA, the flow chart is improved and the deviation is reduced. Improve the pass rate of verification results. This project provides a reference for radiotherapeutic center physicists in the IAEA dose verification process. The project is prior to the measurement. Firstly, the mechanical properties of the linear accelerator are controlled, including the compliance of the optical field, the accuracy of the frame zero position, and scanning the PDD data of the ray to obtain the ray quality parameters. The output dose of the linear accelerator was calibrated by temperature and pressure correction, and the MU=1c Gy was strictly calibrated at the maximum dose depth of the beam. The calibration factors such as air density correction, ray mass value, ionization chamber and dosimeter are taken into account in the calibration. After the calibration of the dose output of the linear accelerator is completed, the measuring stent is set up. The thermoluminescence capsule was fixed in the required position, given a radiation dose of 200cGy, and the completed thermoluminescence capsule was sent to the International Atomic Energy Agency. The theoretical values of the two TLD capsules were 2.0 Gy, and the actual measured results were 2.03 Gy and 1.99 Gy, respectively. The average value of the actual measurements was 2.01Gy. The calibration deviation of the dose is 0.6, which is completely in the 5% deviation range required by the International Atomic Energy Agency.
【學(xué)位授予單位】：清華大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R730.55

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