發(fā)布時間：2024-04-07 04:50

　　目的應(yīng)用Westgard西格瑪規(guī)則評價臨床血常規(guī)各項目的分析性能,并探討其在臨床血常規(guī)質(zhì)量控制管理中的應(yīng)用價值。方法用本科室室內(nèi)質(zhì)量控制中6個月累積的變異系數(shù)(CV)作為不精密度估計值,選擇2018年度第2次室間質(zhì)量評價中的平均偏倚(Bias)作為偏倚估計值,總允許誤差(TEa)采用生物學(xué)變異質(zhì)量規(guī)范推導(dǎo)出的"最佳""適當(dāng)""最低"3個質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)公式σ=(TEa-Bias)/CV計算各項目σ值,并評價分析性能,最后結(jié)合Westgard多質(zhì)量控制規(guī)則邏輯圖,選擇合適的質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量控制規(guī)則。對于σ<6的項目需計算質(zhì)量目標(biāo)指數(shù)(QGI)分析性能不佳的原因,提出優(yōu)先改進方法。結(jié)果臨床血常規(guī)8個項目中,以生物學(xué)變異質(zhì)量適當(dāng)水平作為質(zhì)量目標(biāo),分析性能σ≥6只有1項(12.5%),3≤σ<6有4項(50%),σ<3的項目有3項(37.5%);以生物學(xué)變異質(zhì)量最低水平作為質(zhì)量目標(biāo),分析性能σ≥6有3項(37.5%),3≤σ<6有5項(65.5%)。對未達到6σ要求的項目進行QGI分析,有6個項目需要優(yōu)先改進精密度,只有1個項目需要優(yōu)先改進準(zhǔn)確度。最終確定1個項目以生物學(xué)變...

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 性能評價的項目
    1.3 方法
        1.3.1 計算σ值:
        1.3.2 計算質(zhì)量目標(biāo)指數(shù) (QGI) [3]:
        1.3.3 質(zhì)量控制規(guī)則的選擇:
2 結(jié)果
    2.1 臨床血常規(guī)各項目分析性能評價結(jié)果及改進措施
    2.2 本室質(zhì)量目標(biāo)及室內(nèi)質(zhì)量控制規(guī)則的合適選擇
3 討論



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