生產(chǎn)管理不當(dāng)是造成藥品危害事件發(fā)生的主要原因,也是增加制藥企業(yè)經(jīng)濟(jì)損失,影響企業(yè)發(fā)展的主要因素,同時也是導(dǎo)致患者健康危害的原因,否則不僅會影響疾病的治療,甚至?xí){患者的生命健康。我國人口數(shù)量重大,對于藥品的需求量也比較大,加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量風(fēng)險管理,完善生產(chǎn)質(zhì)量管理現(xiàn)場檢查,以降低藥品生產(chǎn)質(zhì)量不合格影響到藥品質(zhì)量,藥品生產(chǎn)質(zhì)量的提升。

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【文章目錄】：
1 藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險管理的概念
2 我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范現(xiàn)場管理中的問題
3 質(zhì)量風(fēng)險管理在藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范現(xiàn)場管理中的實(shí)際應(yīng)用
    3.1 質(zhì)量風(fēng)險管理在硬件設(shè)施檢查中的應(yīng)用
    3.2 質(zhì)量風(fēng)險管理在操作人員管理中的應(yīng)用
4 結(jié)束語



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