藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系分析和對策解析
發(fā)布時(shí)間:2022-08-12 08:34
在藥品研發(fā)過程中,質(zhì)量管理必不可少,質(zhì)量管理水平直接決定藥品質(zhì)量。但現(xiàn)階段,我國藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系建設(shè)還存在一定問題,導(dǎo)致質(zhì)量管理效果不理想。為此,本文主要就藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系中的相關(guān)問題以及具體解決措施進(jìn)行分析探討。
【文章頁數(shù)】:1 頁
【文章目錄】:
0 引言
1 藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系問題分析
2 藥品研發(fā)質(zhì)量管理對策分析
2.1 樹立正確的藥品研發(fā)質(zhì)量管理意識(shí)。
2.2完善藥品研發(fā)與生產(chǎn)法律法規(guī)。
2.3 完善藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系建設(shè)。
3 結(jié)論
本文編號(hào):3675553
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0 引言
1 藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系問題分析
2 藥品研發(fā)質(zhì)量管理對策分析
2.1 樹立正確的藥品研發(fā)質(zhì)量管理意識(shí)。
2.2完善藥品研發(fā)與生產(chǎn)法律法規(guī)。
2.3 完善藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系建設(shè)。
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