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某三級(jí)醫(yī)院不合格樣本質(zhì)量管理改進(jìn)措施后效評(píng)估及思考

發(fā)布時(shí)間:2022-01-11 03:34
  目的分析質(zhì)量體系建立前后不合格樣本的變化情況,探索實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量管理的持續(xù)性改進(jìn)。方法統(tǒng)計(jì)分析我院2016年1月至2017年12月不合格樣本的年度發(fā)生率、季度變化趨勢(shì)和發(fā)生原因,然后分別按樣本類型、亞專業(yè)組和臨床科室分類比較不合格樣本發(fā)生情況,探討不合格樣本的發(fā)生特點(diǎn),進(jìn)一步提出具有針對(duì)性的改進(jìn)措施。結(jié)果我院2016年和2017年不合格樣本率分別為0.27%(4677/1764017)和0.29%(5541/1883712),2017年較2016年略有上升(χ2=27.164,P<0.001)。兩年不合格樣本的主要原因是溶血(37.04%)、樣本量不足(24.15%)和抗凝樣本凝集(19.88%);其中,2017年樣本量不足的發(fā)生率下降(χ2=11.726,P=0.001),抗凝樣本凝集的發(fā)生率增高(χ2=18.155,P<0.001),而溶血的發(fā)生率未見(jiàn)明顯變化(χ2=0.893,P=0.345)。按季度分析不合格樣本率,2017年二、三、四季度均低于2016年同期(χ2<... 

【文章來(lái)源】:標(biāo)記免疫分析與臨床. 2019,26(07)

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【文章目錄】:
材料和方法
    1資料
    2統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1不合格樣本概況
    2不合格樣本各季度趨勢(shì)分析
    3不合格樣本原因分析
    4不合格樣本類型分布
    5檢驗(yàn)科內(nèi)部各亞專業(yè)不合格樣本分布構(gòu)成比
    6各臨床科室不合格樣本送檢率
討論
    1不合格樣本現(xiàn)狀分析
    2不合格樣本現(xiàn)狀思考及對(duì)策
        2.1進(jìn)一步建立健全標(biāo)本采集識(shí)別流程
        2.2進(jìn)一步增強(qiáng)對(duì)臨床的培訓(xùn)與溝通
        2.3進(jìn)一步增強(qiáng)針對(duì)性的培訓(xùn)指導(dǎo)


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]分析前血液樣本不合格的原因及干預(yù)措施有效性分析[J]. 胡智穎,胡梅,張曼.  標(biāo)記免疫分析與臨床. 2015(12)
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[3]醫(yī)院血液檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的原因分析[J]. 郝海軍,雷磊.  齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2015(18)
[4]臨床血檢中的不合格樣本成因分析[J]. 湯偉明,孔曉明,徐燕.  中國(guó)醫(yī)藥指南. 2014(24)
[5]分析前不合格樣本狀況分析及應(yīng)對(duì)措施[J]. 歐超偉,林湛,鄭健彬,尹斯利,黃偉英,陳梅.  國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2011(05)
[6]2008~2010年某院檢驗(yàn)科不合格標(biāo)本情況分析及質(zhì)量控制[J]. 賴曉霏,張莉萍.  重慶醫(yī)學(xué). 2010(24)
[7]臨床實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量管理及對(duì)策[J]. 叢玉隆.  中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2004(08)



本文編號(hào):3582005

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