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藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理現(xiàn)狀淺析及改進(jìn)策略

發(fā)布時(shí)間:2021-04-29 06:02
  為了深入研究藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的各項(xiàng)問題,并有針對性地提出有關(guān)的改進(jìn)策略。本文首先介紹了藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理現(xiàn)狀,并在此基礎(chǔ)上從提高工作人員的質(zhì)量意識、加強(qiáng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制、對制藥企業(yè)進(jìn)行分類管理、開展好GMP應(yīng)用工作這四個(gè)方面進(jìn)行闡述,從而促進(jìn)藥品的安全生產(chǎn),提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量,加強(qiáng)質(zhì)量管理力度,使藥品質(zhì)量管理形成完整系統(tǒng),從而實(shí)現(xiàn)統(tǒng)籌管理。 

【文章來源】:人人健康. 2020,(12)

【文章頁數(shù)】:1 頁

【文章目錄】:
1.藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理現(xiàn)狀
    1.1 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度不完善。
    1.2 企業(yè)GMP訓(xùn)練不及時(shí)。
    1.3 工作人員缺乏質(zhì)量意識。
2.針對藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理問題的改進(jìn)策略
    2.1 藥品制造業(yè)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制。
    2.2 提高工作人員的質(zhì)量意識。
    2.3 開展好GMP應(yīng)用工作。


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品質(zhì)量管理研究[J]. 賴小蘋.  世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2017(75)
[2]藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的若干問題探討[J]. 梁駿,高麗麗.  北方藥學(xué). 2016(06)
[3]藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理現(xiàn)狀分析及改進(jìn)策略研析[J]. 鐘永成,王偉.  法制博覽. 2016(13)
[4]對藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的一些思考[J]. 胡敏贊.  生物技術(shù)世界. 2015(07)



本文編號:3166987

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