簡述了良好實驗室規(guī)范在我國農(nóng)藥領(lǐng)域的發(fā)展?fàn)顩r,分析了《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》與ISO/IEC 17025的異同,剖析了農(nóng)藥登記試驗殘留領(lǐng)域在實施《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》時,尤其是在田間試驗過程中,應(yīng)該注意的問題。提出推行《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》,促進(jìn)我國與其他國家數(shù)據(jù)互認(rèn)的發(fā)展方向。 

【文章來源】：農(nóng)藥科學(xué)與管理. 2020,41(09)

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 GLP的起源與發(fā)展
2 我國農(nóng)藥登記試驗與良好試驗室規(guī)范
    2.1 相關(guān)管理政策
    2.2 相關(guān)技術(shù)要求
3《質(zhì)量管理規(guī)范》與ISO/IEC 17025
4《質(zhì)量管理規(guī)范》與農(nóng)藥殘留登記試驗
    4.1 組織和人員
    4.2 質(zhì)量保證
    4.3 試驗設(shè)施
    4.4 儀器、材料與試劑
    4.5 試驗體系
    4.6 被試物、對照物和樣本
    4.7 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
    4.8 試驗項目實施
    4.9 試驗報告
    4.1 0 歸檔和保存
5《質(zhì)量管理規(guī)范》與數(shù)據(jù)互認(rèn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]“良好實驗室規(guī)范（GLP）原則”特性研究[J]. 郭棟.  現(xiàn)代測量與實驗室管理. 2013(01)
[2]實驗室管理體系中OECD GLP與ISO/IEC 17025的異同[J]. 盧健,馮真真,劉學(xué)惠,黃紅花.  中國標(biāo)準(zhǔn)化. 2010(07)
[3]淺談GLP實驗室儀器設(shè)備SOP的制定[J]. 于志瀛,朱慶,王焱.  中國藥事. 2010(02)
[4]“良好實驗室規(guī)范”初探[J]. 劉賢進(jìn).  農(nóng)藥科學(xué)與管理. 2010(01)
[5]我國農(nóng)藥GLP建設(shè)管理與發(fā)展[J]. 陳鐵春,周蔚.  農(nóng)藥科學(xué)與管理. 2009(06)
[6]我國GLP規(guī)范與國際互認(rèn)[J]. 李琳,呂琳,陳金香,張群,龐建新.  中國藥事. 2008(07)
[7]中國與日本、OECD“GLP規(guī)范”的比較[J]. 郭志鑫,李見明.  中國藥事. 2008(05)
[8]OECD“GLP原則”與中國“GLP規(guī)范”的比較[J]. 萬紅平,焦岫卿.  中國藥事. 2006(05)



本文編號：3166957