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臨床生化項目應(yīng)用不同允許總誤差評價及西格瑪規(guī)則進行質(zhì)量管理探討

發(fā)布時間:2021-03-24 02:02
  目的利用生化質(zhì)控新批次數(shù)據(jù)累積,運用生物學變異和衛(wèi)生部行業(yè)標準的不同允許總誤差,用以驗證何種質(zhì)量標準適合該室當前質(zhì)量,建立相應(yīng)的質(zhì)控規(guī)則進行質(zhì)量管理。方法收集四個月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù),結(jié)合生物學變異計算相對應(yīng)檔次的變異系數(shù)(CV)及允許總誤差(TEa),以及中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準WS/T403-2012《臨床生物化學檢驗常規(guī)項目分析質(zhì)量目標》的允許總誤差,計算各項目的西格瑪值并利用第三代Westgard Sigma規(guī)則確定控制規(guī)則、控制檢測數(shù)(N)以及指定可以檢測病人樣品運行量大小的SQC事件頻率;同時利用質(zhì)量目標指數(shù)(QGI),對實驗室未達到質(zhì)量檢測能力的項目提供優(yōu)先改進方案。結(jié)果利用生物學變異計算出相應(yīng)項目的σ值,σ<2:TP,CHE,LDH; 2≤σ<3:ALT,CREA,ALB; 3≤σ<4:AST,UREA; 4≤σ<5:ALP,GGT; 5≤σ<6:Tbil,UA;σ≥6:無。利用中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準計算出的相應(yīng)項目σ值,2≤σ<3:UREA,CREA; 3≤σ<4:ALT,TP; 4≤σ<5:AST,ALB; 5≤σ&l... 

【文章來源】:現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志. 2020,35(01)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

臨床生化項目應(yīng)用不同允許總誤差評價及西格瑪規(guī)則進行質(zhì)量管理探討


不同TEa計算出對應(yīng)項目的σ值,根據(jù)圖1設(shè)定質(zhì)控規(guī)則

長度,西格瑪,質(zhì)量控制,方法


Westgard Sigma規(guī)則QC設(shè)計與分析批長度設(shè)定


本文編號:3096840

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