本文關(guān)鍵詞：藥品研發(fā)過(guò)程的質(zhì)量管理

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【摘要】：藥品是我國(guó)的一種特殊商品,藥品的質(zhì)量直接影響醫(yī)療的質(zhì)量,質(zhì)量不合格的藥品會(huì)危及人們的生命安全。因此,我國(guó)對(duì)于藥品的整體質(zhì)量有著明確和嚴(yán)格的管理。藥品的研發(fā)過(guò)程會(huì)直接影響藥品的整體質(zhì)量,應(yīng)通過(guò)對(duì)藥品研發(fā)過(guò)程的管理來(lái)提升藥品研發(fā)的整體質(zhì)量,但是在實(shí)際的監(jiān)督和管理過(guò)程中卻存在著諸多問(wèn)題。
【作者單位】： 哈爾濱珍寶制藥有限公司;
【關(guān)鍵詞】： 藥品 研發(fā)過(guò)程 質(zhì)量管理
【分類(lèi)號(hào)】：F426.72;F273.2
【正文快照】： 1藥品研發(fā)過(guò)程中質(zhì)量管理的重要性1.1是提升上市藥品質(zhì)量的重要手段藥品研發(fā)是提升上市藥品整體質(zhì)量的重要手段,我國(guó)目前使用的許多藥物的整體技術(shù)已經(jīng)不能很好地適應(yīng)不斷變化著的疾病,同時(shí)無(wú)法防止整體抗藥性的發(fā)生,因此,需要在現(xiàn)有藥品的基礎(chǔ)上對(duì)藥品進(jìn)行不斷研發(fā)和創(chuàng)新,使

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