本文關(guān)鍵詞：FDA講習(xí)班:臨床試驗(yàn)和GCP規(guī)范

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【摘要】：正日期:2011年4月14-15日,6月09-10日,9月地點(diǎn):上海,北京,杭州本講習(xí)班是為那些有意向?qū)W習(xí)和了解美國(guó)FDA臨床研發(fā)及GCP規(guī)范相關(guān)知識(shí)的各階層專(zhuān)業(yè)人士所設(shè)計(jì)。培訓(xùn)尤其針對(duì)在醫(yī)藥、基因、生物技術(shù)、醫(yī)療器械和動(dòng)物醫(yī)學(xué)等公司工作,工作內(nèi)容涉及臨床研發(fā)、項(xiàng)目管理、法規(guī)、質(zhì)量/協(xié)調(diào)、市場(chǎng)、業(yè)務(wù)拓展和綜合管理的人士。
【關(guān)鍵詞】： 臨床試驗(yàn)管理規(guī)范 講習(xí)班 現(xiàn)場(chǎng)檢查 臨床研究者 生物等效性 監(jiān)查 臨床實(shí)驗(yàn)室 研發(fā)組織 美國(guó) 培訓(xùn)
【分類(lèi)號(hào)】：+
【正文快照】： 日期:2011年4月14一15日，6月09一10日，9月地點(diǎn):上海，北京，杭州本講習(xí)班是為那些有意向?qū)W習(xí)和了解美國(guó)FDAI尚床研發(fā)及GCP規(guī)范相關(guān)知識(shí)的各階層專(zhuān)業(yè)人士所設(shè)計(jì)。培訓(xùn)尤其針對(duì)在醫(yī)藥、基因、生物技術(shù)、醫(yī)療器械和動(dòng)物醫(yī)學(xué)等公司工作，，工作內(nèi)容涉及臨床研發(fā)、項(xiàng)目管理、法規(guī)

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