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丙酮-庚烷共沸物萃取精餾分離研究

發(fā)布時間:2021-10-16 02:34
  在化工生產過程中,會產生各種各樣的共沸物,例如,丙酮-庚烷,甲醇-四氯化碳等,用普通的精餾分離方法在經濟上是不太合適的。萃取精餾是化工精餾中的一種常用的方法,適合共沸物和近沸點物系的分離。方法是是向待分離物系中加入第三種組分,這樣可以增大混合組分間的揮發(fā)度,從而能夠達到分離混合物的目的。本文通過用苯為萃取劑,利用萃取精餾分離丙酮和庚烷混合物。首先,通過直接序列分離和間接序列兩種不同的方式進行穩(wěn)態(tài)模擬優(yōu)化。在直接序列分離過程中,優(yōu)化后的相關參數(shù):萃取塔壓強為0.83atm,塔板數(shù)為70塊,原料和溶劑的進料位置分別為第63塊和第37塊。溶劑的進料溫度為50℃,進料流量為30kmol/h。溶劑回收塔壓強為0.40atm,塔板數(shù)為65塊,進料位置為第55塊,Total Annual Cost(TAC)的最優(yōu)值為1.358x106$/year。在間接序列分離過程中,優(yōu)化后的相關參數(shù)如下:萃取塔壓強為0.55atm,塔板數(shù)為50塊,原料和溶劑進料位置分別為第42塊和第7塊。溶劑的進料溫度為50℃,進料流量為9kmol/h。溶劑回收塔壓強為0.80atm,塔板數(shù)為55塊,進料位置為第49塊,Tota... 

【文章來源】:山東科技大學山東省

【文章頁數(shù)】:80 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

丙酮-庚烷共沸物萃取精餾分離研究


圖1.1萃取精餾的工藝流程??Fig.?1.1?Process?flow?of?extractive?distillation??

過程圖,直接萃取,精餾,序列


2.3丙嗣-庚烷共沸體系直接序列的研究??在本文的丙酮和庚烷的萃取分離中,原料(丙酮-庚烷混合物)的流率為??lOOkmol/h,丙酮和庚院的摩爾分率都為0.5。米出的丙酮和庚燒的摩爾純度為??99.6mol%。在模擬過程中,涉及到很多變量,如:壓強,溫度,塔板數(shù),進料??位置,最佳溶劑量等。這些變量都需要優(yōu)化,從而找到最佳參數(shù),使得在達到萃??取要求的前提下,全年總費用(Total?Annual?Cost)?Z^C達到最小。??在直接序列過程中,首先優(yōu)化萃取塔的壓強,得到使得全年總費用最低的??萃取塔壓強P/。然后利用得到P/,改變回收塔壓強乃,計算泣C。最小的??值對應的壓強為回收塔的最佳壓強。模擬中把壓強改為最佳壓強,然后優(yōu)化萃??取塔的最佳塔板數(shù)和最佳進料位置。調整萃取塔塔板數(shù)和最佳進料位置為最佳??值,然后優(yōu)化溶劑回收塔的塔板數(shù),找到最小時對應的最佳溶劑量和最佳??進料位置。利用以上得到最佳參數(shù),最后,再優(yōu)化溶劑的進料溫度。??I?EH???

曲線圖,萃取塔,壓強,回收塔


0.30?0.35?0.40?0.45?0.50?0.55?0.60??尸(atm)??圖2.3回收塔塔壓強與Z4C的關系??Fig.2.3?Relationship?between?pressure?of?regeneration?column?and?TAC??圖2.2提供了萃取塔壓強變化時與MC的曲線圖。從中可以看出,當萃取??塔壓強為0.83atm,回收期(payback?period)為3年時,TAC的值最小,為??3.394xl〇6S/year。圖2.3為回收塔塔壓與WC的關系曲線圖。從圖中可以得出,??當回收塔的壓強為0.40atm時,WC是最小的。??表2.3為相關的計算公式。另外,換熱器和冷凝器的總傳熱系數(shù)都為??0.852kW/(K.m2),冷凝器的傳熱溫差A丁采用經驗值13.9K。再沸器的總傳熱系數(shù)??為0.568kW/(K_m2),傳熱溫差AT的經驗值為34.8K。公用工程中使用的蒸汽有??低壓蒸汽(160。〇?


本文編號:3438980

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