甘氨酸法生產(chǎn)草甘膦,產(chǎn)生了大量的草甘膦副產(chǎn)鹽,由于其有機物含量較高,無法在其他行業(yè)得到應(yīng)用,導(dǎo)致了大量副產(chǎn)鹽的浪費。探索副產(chǎn)鹽中有機物的去除方法,實現(xiàn)草甘膦副產(chǎn)鹽的資源化回用。膜分離技術(shù)去除大部分大分子量有機物,再采用氧化技術(shù)去除膜淡液中少部分有機物。通過膜分離耦合氧化技術(shù)處理后,達到了一次精制鹽水指標。通過本技術(shù)的處理,草甘膦副產(chǎn)鹽中的有機物得到了有效去除,草甘膦副產(chǎn)鹽在其它行業(yè)得到應(yīng)用成為可能。 

【文章來源】：山東化工. 2020,49(17)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

工藝流程簡圖

每組取200 m L鹽水，KPS與TOC的物質(zhì)的量比控制為1.0，反應(yīng)溫度控制在90℃，反應(yīng)前配置1 mol/L的鹽酸溶液和1 mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)鹽水的p H值，控制各組待反應(yīng)料液的p H值分別為1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、11.0、13.0，在磁力攪拌器恒溫攪拌反應(yīng)4 h。待反應(yīng)結(jié)束后，靜置沉淀適當時間，清液采用濾紙過濾，取過濾清液檢測TOC，結(jié)果如圖2。從圖2可知:在強酸性條件下，TOC的去除率較在堿性和中性低，這可能是因為在強酸環(huán)境下，產(chǎn)生的·SO4-在極短的時間內(nèi)相互碰撞，并發(fā)生湮滅反應(yīng)，硫酸根自由基無法接觸到有機物就湮滅，從而導(dǎo)致TOC的去除率降低。在強堿性環(huán)境中，由于·SO4-與OH-反應(yīng)生成·OH，·OH具有較強的氧化性，但由于·OH的半衰期較短，還沒有接觸有機物就湮滅掉，TOC的去除率降低。因此，最佳p H值應(yīng)該在3附近[11-14]。

每組取200 m L料液，KPS與TOC的物質(zhì)的量比控制為1.0，反應(yīng)前先用1 mol/L的鹽酸調(diào)節(jié)料液p H值為3.0，反應(yīng)溫度分別控制在75、80、85、90、95℃，在磁力攪拌器中加熱恒溫攪拌反應(yīng)4 h。反應(yīng)結(jié)束后，將料液靜置沉淀適當時間，用濾紙過濾后，取過濾清液檢測TOC含量，結(jié)果如圖3所示。從圖3可知，反應(yīng)溫度的升高，TOC的去除率呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢。根據(jù)Arrhenius阿倫尼烏斯方程k=k0exp (-Ea/RT)，反應(yīng)速率系數(shù)與溫度有關(guān)，溫度升高，反應(yīng)速率系數(shù)增大，反應(yīng)速度加快，單位時間產(chǎn)生的·SO4-的量更大，表現(xiàn)為TOC的去除率更高。在高于85℃環(huán)境中，TOC去除率降低，這是因為溫度過高，KPS熱激活產(chǎn)生·SO4-的同時也產(chǎn)生大量的H+，導(dǎo)致溶液的p H急速降低，在p H較低的環(huán)境中，·SO4-和·OH以及H+和·OH均發(fā)生湮滅反應(yīng)，從而導(dǎo)致氧化效果降低[14]。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]微波協(xié)同敏化劑+高級氧化降解高鹽有機廢水中有機物[D]. 魏超.浙江理工大學 2019



本文編號：3336629