四氨基酞菁銅/殼聚糖復(fù)合膜的原位構(gòu)筑及其紫外可見光吸收性能分析
發(fā)布時(shí)間:2021-06-22 23:19
以殼聚糖(CS)為聚合物基質(zhì)的鑄膜液中,原位制備四氨基酞菁銅(CuTAPc),借助戊二醛的交聯(lián)作用合成四氨基酞菁銅/殼聚糖復(fù)合膜。采用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)對(duì)酞菁銅的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并使用紫外可見光譜(UV-Vis)、掃描電鏡(SEM)等分析測(cè)試手段對(duì)制得的四氨基酞菁銅/殼聚糖復(fù)合膜的形貌和光電性能進(jìn)行表征。研究結(jié)果表明,該復(fù)合膜在300~900nm范圍內(nèi)有吸收,覆蓋可見光區(qū)(400~760nm)。交聯(lián)結(jié)構(gòu)的引入,使得四氨基酞菁銅和殼聚糖形成化學(xué)交聯(lián)的整體,膜結(jié)構(gòu)變得更加致密,改善了復(fù)合膜含水率高、溶脹度高及四氨基酞菁銅易流失等問題。當(dāng)四氨基酞菁銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時(shí),含水率和溶脹度分別為240%和37.62%,僅占未交聯(lián)復(fù)合膜的10%左右,同時(shí)研究中未發(fā)現(xiàn)該復(fù)合膜中存在四氨基酞菁銅流失的現(xiàn)象。
【文章來源】:材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2020,38(06)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
四氨基酞菁銅/殼聚糖復(fù)合膜制備過程
如圖2所示,四硝基酞菁銅的紅外光譜中3093cm-1處的吸收峰是由芳?xì)涞纳炜s振動(dòng)產(chǎn)生的,1724cm-1處出現(xiàn)的吸收峰是NO2反對(duì)稱伸展振動(dòng)[11]。1403、1141和937cm-1處吸收峰歸因于酞菁環(huán)骨架的振動(dòng)吸收[12],酞菁環(huán)中的C=N伸縮振動(dòng)在1334cm-1處出峰。由于四硝基酞菁銅中兩個(gè)芳香環(huán)的吸收振動(dòng)分別在728,1527和1612cm-1出現(xiàn)了吸收峰。759cm-1處吸收峰歸因于酞菁環(huán)上的C-H面外彎曲振動(dòng)[13]。苯環(huán)1,2,4三取代產(chǎn)生852和806cm-1吸收峰。與四硝基酞菁銅相比,四氨基酞菁銅的紅外光譜中吸收峰的位置基本一致。從圖可見,3378cm-1處的吸收峰是氨基的伸縮振動(dòng),在746、1467和1604cm-1處的特征峰是酞菁環(huán)中兩個(gè)芳香環(huán)振動(dòng)吸收引起的;1504cm-1處吸收峰由芳環(huán)骨架振動(dòng)產(chǎn)生。由上述酞菁特征吸收峰、苯環(huán)1,2,4取代吸收、1527cm-1硝基吸收峰,證明了2,9,16,23-四硝基酞菁銅合成。結(jié)合3378cm-1處氨基特征峰,證明合成了2,9,16,23-四氨基酞菁銅。
樣品膜的紫外吸收光譜見圖3。四氨基酞菁銅在300~800 nm之間有兩個(gè)強(qiáng)的吸收區(qū)域,一個(gè)在341nm處的B帶(300~400nm)[14],另一個(gè)在723nm處的Q帶(600~800nm)[15]。由于Q帶是酞菁化合物的典型吸收帶,可進(jìn)一步證明合成了酞菁。殼聚糖自身不具備生色團(tuán),且剩余少量的乙酰氨基中C=O不影響樣品的吸收光譜。從圖可見,本研究制備的四氨基酞菁銅/殼聚糖復(fù)合膜在300~900nm范圍內(nèi)均有較好吸收。另外,從圖3還可見,相同CuTAPc質(zhì)量分?jǐn)?shù)下,添加交聯(lián)劑的膜的吸光度均高于未交聯(lián)膜,這可能是因?yàn)榻宦?lián)結(jié)構(gòu)導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)比較緊湊,進(jìn)而導(dǎo)致在樣品膜中局部區(qū)域內(nèi)四氨基酞菁銅的濃度高于未交聯(lián)的樣品,所以吸光度的數(shù)值也相應(yīng)高于未交聯(lián)的樣品。3.3 四氨基酞菁銅/殼聚糖復(fù)合膜的外觀形貌觀察及能譜分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]石墨烯-酞菁復(fù)合材料制備及應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 牛素冉,王永杰,朱麗君,周玉路,項(xiàng)玉芝,夏道宏. 化工進(jìn)展. 2017(11)
[2]有機(jī)金屬酞菁類化合物及其非線性光限幅特性[J]. 陳軍,王雙青,楊國(guó)強(qiáng). 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2015(04)
[3]吡啶摻雜碳載鈷酞菁催化氧還原的電化學(xué)性能及在燃料電池中的應(yīng)用[J]. 戴先逢,鄭明富,徐攀,石晶晶,馬承禺,喬錦麗. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2013(08)
[4]殼聚糖與丙交酯接枝共聚物的制備與表征[J]. 施云峰,謝德明,周長(zhǎng)忍. 材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2008(01)
[5]殼聚糖的改性及作為生物材料的應(yīng)用研究[J]. 李東旭,耿燕麗. 材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2006(02)
本文編號(hào):3243726
【文章來源】:材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2020,38(06)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【部分圖文】:
四氨基酞菁銅/殼聚糖復(fù)合膜制備過程
如圖2所示,四硝基酞菁銅的紅外光譜中3093cm-1處的吸收峰是由芳?xì)涞纳炜s振動(dòng)產(chǎn)生的,1724cm-1處出現(xiàn)的吸收峰是NO2反對(duì)稱伸展振動(dòng)[11]。1403、1141和937cm-1處吸收峰歸因于酞菁環(huán)骨架的振動(dòng)吸收[12],酞菁環(huán)中的C=N伸縮振動(dòng)在1334cm-1處出峰。由于四硝基酞菁銅中兩個(gè)芳香環(huán)的吸收振動(dòng)分別在728,1527和1612cm-1出現(xiàn)了吸收峰。759cm-1處吸收峰歸因于酞菁環(huán)上的C-H面外彎曲振動(dòng)[13]。苯環(huán)1,2,4三取代產(chǎn)生852和806cm-1吸收峰。與四硝基酞菁銅相比,四氨基酞菁銅的紅外光譜中吸收峰的位置基本一致。從圖可見,3378cm-1處的吸收峰是氨基的伸縮振動(dòng),在746、1467和1604cm-1處的特征峰是酞菁環(huán)中兩個(gè)芳香環(huán)振動(dòng)吸收引起的;1504cm-1處吸收峰由芳環(huán)骨架振動(dòng)產(chǎn)生。由上述酞菁特征吸收峰、苯環(huán)1,2,4取代吸收、1527cm-1硝基吸收峰,證明了2,9,16,23-四硝基酞菁銅合成。結(jié)合3378cm-1處氨基特征峰,證明合成了2,9,16,23-四氨基酞菁銅。
樣品膜的紫外吸收光譜見圖3。四氨基酞菁銅在300~800 nm之間有兩個(gè)強(qiáng)的吸收區(qū)域,一個(gè)在341nm處的B帶(300~400nm)[14],另一個(gè)在723nm處的Q帶(600~800nm)[15]。由于Q帶是酞菁化合物的典型吸收帶,可進(jìn)一步證明合成了酞菁。殼聚糖自身不具備生色團(tuán),且剩余少量的乙酰氨基中C=O不影響樣品的吸收光譜。從圖可見,本研究制備的四氨基酞菁銅/殼聚糖復(fù)合膜在300~900nm范圍內(nèi)均有較好吸收。另外,從圖3還可見,相同CuTAPc質(zhì)量分?jǐn)?shù)下,添加交聯(lián)劑的膜的吸光度均高于未交聯(lián)膜,這可能是因?yàn)榻宦?lián)結(jié)構(gòu)導(dǎo)致膜結(jié)構(gòu)比較緊湊,進(jìn)而導(dǎo)致在樣品膜中局部區(qū)域內(nèi)四氨基酞菁銅的濃度高于未交聯(lián)的樣品,所以吸光度的數(shù)值也相應(yīng)高于未交聯(lián)的樣品。3.3 四氨基酞菁銅/殼聚糖復(fù)合膜的外觀形貌觀察及能譜分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]石墨烯-酞菁復(fù)合材料制備及應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 牛素冉,王永杰,朱麗君,周玉路,項(xiàng)玉芝,夏道宏. 化工進(jìn)展. 2017(11)
[2]有機(jī)金屬酞菁類化合物及其非線性光限幅特性[J]. 陳軍,王雙青,楊國(guó)強(qiáng). 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2015(04)
[3]吡啶摻雜碳載鈷酞菁催化氧還原的電化學(xué)性能及在燃料電池中的應(yīng)用[J]. 戴先逢,鄭明富,徐攀,石晶晶,馬承禺,喬錦麗. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2013(08)
[4]殼聚糖與丙交酯接枝共聚物的制備與表征[J]. 施云峰,謝德明,周長(zhǎng)忍. 材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2008(01)
[5]殼聚糖的改性及作為生物材料的應(yīng)用研究[J]. 李東旭,耿燕麗. 材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2006(02)
本文編號(hào):3243726
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