近年來(lái),有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料以其優(yōu)異的光電性能,在光調(diào)控器件上得到廣泛的應(yīng)用。但是由于工藝限制,制備大面積質(zhì)量均勻、結(jié)晶良好的有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料薄膜仍然是目前的研究難點(diǎn)。因此,本文針對(duì)該問(wèn)題進(jìn)行了相關(guān)研究,系統(tǒng)分析了該類(lèi)鈣鈦礦材料的光學(xué)響應(yīng)特性,并制備出有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦太赫茲超材料,實(shí)現(xiàn)了光動(dòng)態(tài)調(diào)諧。研究?jī)?nèi)容如下:1.使用旋涂—化學(xué)氣相沉積法來(lái)制備有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料,系統(tǒng)研究了前驅(qū)基底的制備方法對(duì)樣品形貌的影響,通過(guò)原子力顯微鏡、拉曼光譜、光致發(fā)光光譜、紫外吸收光譜等方法進(jìn)行表征。成功獲得了大面積、均勻、高質(zhì)量的有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦薄膜。2.對(duì)有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦樣品進(jìn)行寬頻光泵浦光探測(cè)以及500nm光泵浦太赫茲探測(cè)來(lái)探究其超快光響應(yīng)特性。結(jié)果顯示:寬頻光探測(cè)下,在738nm以及496nm處產(chǎn)生了漂白信號(hào),分別為表層價(jià)帶以及深層價(jià)帶至導(dǎo)帶電子躍遷導(dǎo)致;太赫茲探測(cè)下,對(duì)比碘化鉛超快響應(yīng)特性得知496nm處的吸收大部分來(lái)自于殘余的碘化鉛晶體。分析兩種測(cè)試系統(tǒng)下信號(hào)的衰變過(guò)程,得出光泵浦后激子產(chǎn)生與復(fù)合的機(jī)理:高速?gòu)?fù)合階段主要由于單分子復(fù)合以及雙分子復(fù)合導(dǎo)致,緩速?gòu)?fù)合階段則主要是俄歇... 

【文章來(lái)源】：哈爾濱理工大學(xué)黑龍江省

【文章頁(yè)數(shù)】：58 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

一步旋涂法制備流程[27]

(a)共蒸法制備示意圖，(b)共蒸法制備鈣鈦礦樣品與旋涂法樣品SEM對(duì)比圖[29]

哈爾濱理工大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文--3(2)共蒸法2013年，Snaith等人通過(guò)雙源共蒸法真空蒸發(fā)PbCl2和GH3NH3I兩種物質(zhì)在襯底上反應(yīng)成膜，再通過(guò)150℃退火后使得鈣鈦礦樣品晶粒融合，獲得了高質(zhì)量的薄膜[29]。圖1-2(a)共蒸法制備示意圖，(b)共蒸法制備鈣鈦礦樣品與旋涂法樣品SEM對(duì)比圖[29]Fig.1-2(a)SchematicdiagramofCOevaporationmethod,(b)SEMcomparisonofperovskitesamplespreparedbyCOevaporationmethodandsamplespreparedbyspincoatingmethod[29]2014年，Lin等人改進(jìn)共蒸法，通過(guò)沉積時(shí)對(duì)基底進(jìn)行加熱，同時(shí)對(duì)甲基碘化銨加熱，當(dāng)前后者溫度分別為75oC、85oC時(shí)，可制備出高結(jié)晶質(zhì)量、成膜均勻的薄膜[30]。共蒸法制備的樣品表現(xiàn)出更高的致密度以及高均勻、高覆蓋等優(yōu)點(diǎn)，但相比其他制備方法，該方法設(shè)備成本高昂，很難投入到工業(yè)化生產(chǎn)中。圖1-3Lin等人制備的有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦薄膜[30]Figure1-3OrganicperovskitefilmspreparedbyLin[30](3)化學(xué)氣相沉積法基于共蒸法的研究基礎(chǔ)，研究者們逐漸發(fā)展出了化學(xué)氣相沉積法：一步氣相沉積法：一步法就是將兩種反應(yīng)物放置在不同位置加熱到蒸發(fā)溫度，通過(guò)氣相輸運(yùn)在基底上反應(yīng)沉積，直接得到有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦晶體。2015年，Shi等人提出了利用化學(xué)氣相沉積法在石英管中同時(shí)加熱PbCl2和CH3NH3Cl，在低壓條件下，實(shí)現(xiàn)基于云母襯底的鈣鈦礦生長(zhǎng)。通過(guò)控制兩種物


本文編號(hào)：3233542