引入應(yīng)力的銳鈦礦TiO 2 (001)薄膜制備及其結(jié)構(gòu)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-04-11 17:35
銳鈦礦TiO2(001)(anatase TiO2(001),簡(jiǎn)記為ATO)表面因其優(yōu)異的催化活性受到了廣泛的研究。理論計(jì)算結(jié)果表明,ATO表面應(yīng)力導(dǎo)致的晶格畸變可能會(huì)增強(qiáng)該表面的催化活性。因此有必要研究應(yīng)力對(duì)ATO表面結(jié)構(gòu)的影響。本文利用BaTiO3(001)(簡(jiǎn)記為BTO)與ATO之間存在較大的晶格失配度,將ATO薄膜外延生長(zhǎng)在BTO上從而引入應(yīng)力,研究了存在應(yīng)力情況下的ATO薄膜的結(jié)構(gòu)特征。本文的內(nèi)容劃分如下:第一章介紹了本文的選題背景。首先,簡(jiǎn)要地介紹了二氧化鈦材料的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其應(yīng)用。其次,對(duì)ATO表面結(jié)構(gòu)與缺陷的研究進(jìn)展進(jìn)行了詳細(xì)的闡述。最后,介紹了應(yīng)力調(diào)控相關(guān)研究的進(jìn)展,尤其是應(yīng)力對(duì)銳鈦礦TiO2的調(diào)控。第二章主要研究了引入應(yīng)力的ATO薄膜制備。首先,綜述了ATO薄膜制備的進(jìn)展,并據(jù)此分析了用于在ATO中引入應(yīng)力的襯底應(yīng)滿足的條件。其次,詳細(xì)地描述了實(shí)驗(yàn)中生長(zhǎng)在Nb摻雜的SrTi03(001)(簡(jiǎn)記為STO)襯底上用于引入應(yīng)力的BTO薄膜以及后續(xù)生長(zhǎng)的ATO/BTO/STO薄膜的脈沖激...
【文章來源】:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:72 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2通過DFT-HSE06方法得到的⑻金紅石相,(b)銳鈦礦相和(c)板鈦礦相Ti02的能帶結(jié)??構(gòu)
?此外還可以看到Ti?3d貢獻(xiàn)的導(dǎo)帶部分明顯地分成了兩個(gè)獨(dú)立的亞能帶。這??種分裂可以從晶體場(chǎng)理論來理解:從圖1.1中晶體的表示可知,Ti02的晶體可以??表示為Ti在中心,以0為頂點(diǎn)的“Ti06”扭折八面體單元;在八面體的晶體場(chǎng)??中,中心Ti離子的5個(gè)未占據(jù)的3d軌道主要劈裂成兩個(gè)部分,一是具有dxv和??如軌道特征的雙重簡(jiǎn)并eg型軌道,二是能量更低的具有dxy、dyz和dxz型軌道特??征的t2g型軌道。圖1.4表示銳鈦礦Ti〇2的分子軌道圖,直觀的展現(xiàn)了晶體場(chǎng)劈??裂作用下的分子軌道。??主要由0?2p貢獻(xiàn)的價(jià)帶可以從另一種晶體表示方式來理解:以Ti為中心,??其對(duì)周圍的0是6配位的;而以0為中心,其對(duì)周圍的Ti是3配位的。02p的??能帶劈裂即來自平面型“〇Ti3”單元產(chǎn)生的sp2雜化。0離子的?!(和py軌道和Ti??離子形成a雜化態(tài),并位于價(jià)帶邊稍下方的位置[6]。價(jià)帶頂則是由pz型的孤對(duì)電??子ti軌道組成。金紅石相與銳鈦礦相以0原子為中心的“OTi3”平面單元形狀??存在差異
?此外還可以看到Ti?3d貢獻(xiàn)的導(dǎo)帶部分明顯地分成了兩個(gè)獨(dú)立的亞能帶。這??種分裂可以從晶體場(chǎng)理論來理解:從圖1.1中晶體的表示可知,Ti02的晶體可以??表示為Ti在中心,以0為頂點(diǎn)的“Ti06”扭折八面體單元;在八面體的晶體場(chǎng)??中,中心Ti離子的5個(gè)未占據(jù)的3d軌道主要劈裂成兩個(gè)部分,一是具有dxv和??如軌道特征的雙重簡(jiǎn)并eg型軌道,二是能量更低的具有dxy、dyz和dxz型軌道特??征的t2g型軌道。圖1.4表示銳鈦礦Ti〇2的分子軌道圖,直觀的展現(xiàn)了晶體場(chǎng)劈??裂作用下的分子軌道。??主要由0?2p貢獻(xiàn)的價(jià)帶可以從另一種晶體表示方式來理解:以Ti為中心,??其對(duì)周圍的0是6配位的;而以0為中心,其對(duì)周圍的Ti是3配位的。02p的??能帶劈裂即來自平面型“〇Ti3”單元產(chǎn)生的sp2雜化。0離子的?。ê停穑壍篮停裕??離子形成a雜化態(tài),并位于價(jià)帶邊稍下方的位置[6]。價(jià)帶頂則是由pz型的孤對(duì)電??子ti軌道組成。金紅石相與銳鈦礦相以0原子為中心的“OTi3”平面單元形狀??存在差異
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]TiO2光催化劑的晶面效應(yīng)研究進(jìn)展[J]. 陸陽(yáng). 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2016(09)
[2]TiO2表面光催化基元過程(英文)[J]. 郭慶,周傳耀,馬志博,任澤峰,樊紅軍,楊學(xué)明. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2016(01)
[3]銳鈦礦(001)與(101)晶面在光催化反應(yīng)中的作用[J]. 王翔,李仁貴,徐倩,韓洪憲,李燦. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2013(07)
[4]X射線光電子能譜[J]. 郭沁林. 物理. 2007(05)
[5]現(xiàn)代X光電子能譜(XPS)分析技術(shù)[J]. 吳正龍,劉潔. 現(xiàn)代儀器. 2006(01)
[6]脈沖激光沉積薄膜技術(shù)研究新進(jìn)展[J]. 敖育紅,胡少六,龍華,徐業(yè)斌,王又青. 激光技術(shù). 2003(05)
本文編號(hào):3131670
【文章來源】:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:72 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.2通過DFT-HSE06方法得到的⑻金紅石相,(b)銳鈦礦相和(c)板鈦礦相Ti02的能帶結(jié)??構(gòu)
?此外還可以看到Ti?3d貢獻(xiàn)的導(dǎo)帶部分明顯地分成了兩個(gè)獨(dú)立的亞能帶。這??種分裂可以從晶體場(chǎng)理論來理解:從圖1.1中晶體的表示可知,Ti02的晶體可以??表示為Ti在中心,以0為頂點(diǎn)的“Ti06”扭折八面體單元;在八面體的晶體場(chǎng)??中,中心Ti離子的5個(gè)未占據(jù)的3d軌道主要劈裂成兩個(gè)部分,一是具有dxv和??如軌道特征的雙重簡(jiǎn)并eg型軌道,二是能量更低的具有dxy、dyz和dxz型軌道特??征的t2g型軌道。圖1.4表示銳鈦礦Ti〇2的分子軌道圖,直觀的展現(xiàn)了晶體場(chǎng)劈??裂作用下的分子軌道。??主要由0?2p貢獻(xiàn)的價(jià)帶可以從另一種晶體表示方式來理解:以Ti為中心,??其對(duì)周圍的0是6配位的;而以0為中心,其對(duì)周圍的Ti是3配位的。02p的??能帶劈裂即來自平面型“〇Ti3”單元產(chǎn)生的sp2雜化。0離子的?!(和py軌道和Ti??離子形成a雜化態(tài),并位于價(jià)帶邊稍下方的位置[6]。價(jià)帶頂則是由pz型的孤對(duì)電??子ti軌道組成。金紅石相與銳鈦礦相以0原子為中心的“OTi3”平面單元形狀??存在差異
?此外還可以看到Ti?3d貢獻(xiàn)的導(dǎo)帶部分明顯地分成了兩個(gè)獨(dú)立的亞能帶。這??種分裂可以從晶體場(chǎng)理論來理解:從圖1.1中晶體的表示可知,Ti02的晶體可以??表示為Ti在中心,以0為頂點(diǎn)的“Ti06”扭折八面體單元;在八面體的晶體場(chǎng)??中,中心Ti離子的5個(gè)未占據(jù)的3d軌道主要劈裂成兩個(gè)部分,一是具有dxv和??如軌道特征的雙重簡(jiǎn)并eg型軌道,二是能量更低的具有dxy、dyz和dxz型軌道特??征的t2g型軌道。圖1.4表示銳鈦礦Ti〇2的分子軌道圖,直觀的展現(xiàn)了晶體場(chǎng)劈??裂作用下的分子軌道。??主要由0?2p貢獻(xiàn)的價(jià)帶可以從另一種晶體表示方式來理解:以Ti為中心,??其對(duì)周圍的0是6配位的;而以0為中心,其對(duì)周圍的Ti是3配位的。02p的??能帶劈裂即來自平面型“〇Ti3”單元產(chǎn)生的sp2雜化。0離子的?。ê停穑壍篮停裕??離子形成a雜化態(tài),并位于價(jià)帶邊稍下方的位置[6]。價(jià)帶頂則是由pz型的孤對(duì)電??子ti軌道組成。金紅石相與銳鈦礦相以0原子為中心的“OTi3”平面單元形狀??存在差異
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]TiO2光催化劑的晶面效應(yīng)研究進(jìn)展[J]. 陸陽(yáng). 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2016(09)
[2]TiO2表面光催化基元過程(英文)[J]. 郭慶,周傳耀,馬志博,任澤峰,樊紅軍,楊學(xué)明. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2016(01)
[3]銳鈦礦(001)與(101)晶面在光催化反應(yīng)中的作用[J]. 王翔,李仁貴,徐倩,韓洪憲,李燦. 物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2013(07)
[4]X射線光電子能譜[J]. 郭沁林. 物理. 2007(05)
[5]現(xiàn)代X光電子能譜(XPS)分析技術(shù)[J]. 吳正龍,劉潔. 現(xiàn)代儀器. 2006(01)
[6]脈沖激光沉積薄膜技術(shù)研究新進(jìn)展[J]. 敖育紅,胡少六,龍華,徐業(yè)斌,王又青. 激光技術(shù). 2003(05)
本文編號(hào):3131670
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