采用正庚烷、正己烷、環(huán)己烷、1,2-二氯乙烷、四氯化碳和苯等共沸劑,較系統(tǒng)地考察了共沸劑及回流比對(duì)碳酸二甲酯（DMC）-甲醇共沸物共沸精餾分離效果的影響。結(jié)果表明,采用共沸精餾法可以高效分離DMCCH₃OH共沸物,調(diào)控回流比以及共沸劑可以有效改變分離后釜液中組分的組成。在相同共沸劑下,當(dāng)回流比為7∶1和8∶1時(shí)DMC-CH3OH共沸物的分離效果較好。在相同回流比7∶1下,采用不同共沸劑共沸精餾DMC-CH₃OH混合物得到DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)順序?yàn)?1,2-二氯乙烷>四氯化碳>環(huán)己烷>苯>正己烷>正庚烷。 

【文章來(lái)源】：精細(xì)化工. 2020,37(08)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

正庚烷為共沸劑時(shí)回流比對(duì)DMC-CH3OH共沸精餾效率的影響

在共沸精餾過(guò)程中，采用正己烷（n-C6H14）作為共沸劑，不同回流比對(duì)釜液產(chǎn)物中DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)及其收率的影響見圖2。由圖2可知，DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨回流比的增大而提高，但提高的幅度逐漸降低。在回流比較低時(shí)，釜液中DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨其增大的幅度較大，當(dāng)回流比從4∶1增大到5∶1時(shí)，DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)從89.7%增到94.1%，這與文獻(xiàn)[22]回流比為5∶1時(shí)，得到DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95.8%的結(jié)果相近；而當(dāng)回流比由7∶1增大到8∶1時(shí)，DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加較少，僅由97.6%提高到98.7%。此外，在文獻(xiàn)[22]基礎(chǔ)上，進(jìn)一步分析了回流比對(duì)DMC收率的影響。結(jié)果表明，DMC收率隨回流比的增大逐漸升高。當(dāng)回流比由4∶1增大到5∶1時(shí)，DMC收率由70.6%提高到75.0%；當(dāng)回流比為8∶1時(shí)，DMC收率達(dá)到最大值88.1%�？梢�，采用正己烷作共沸劑、回流比為8∶1時(shí)，DMC-CH3OH共沸精餾分離后釜液中DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)及收率都達(dá)到最高值，分別為98.7%和88.1%。2.3 以環(huán)己烷作共沸劑時(shí)回流比對(duì)釜液產(chǎn)物中DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)及收率的影響

以環(huán)己烷（C6H12）為共沸劑，調(diào)節(jié)不同回流比對(duì)DMC-CH3OH進(jìn)行共沸精餾分離，結(jié)果見圖3。由圖3可以發(fā)現(xiàn)，DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨回流比的增大而提高，回流比由4∶1增大到8∶1時(shí)，DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)從94.2%提高到99.5%。同時(shí)，DMC收率則隨回流比的增加呈現(xiàn)波動(dòng)式變化趨勢(shì)，其中回流比從4∶1變?yōu)?∶1時(shí)，DMC收率從84.3%微降到83.2%，回流比為7∶1時(shí)，DMC收率達(dá)到最高值90.2%，而回流比為8∶1時(shí)，DMC收率降到84.2%�？梢�，采用環(huán)己烷為共沸劑，回流比取7∶1時(shí)，共沸精餾的效率較好，分離產(chǎn)物中DMC質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.7%，收率達(dá)到90.2%。


本文編號(hào)：2988303