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以水溶性凝膠多糖為基質(zhì)Eu 3+ 配合物發(fā)光薄膜的制備和性能研究

發(fā)布時間:2020-12-16 21:01
  具有發(fā)光強度高和發(fā)光壽命長,同時還兼?zhèn)涓咄该鞫群蛢?yōu)異的加工性能等優(yōu)點的鑭系復合物發(fā)光薄膜,在傳感器和光電器件等領域具有巨大應用前景。本文以自然界來源豐富的天然多糖為起始原料,旨在開發(fā)新型鑭系發(fā)光薄膜。本論文首先通過將凝膠多糖疊氮后再還原的方法制得水溶性氨基化凝膠多糖Cur-NH2,再通過酰胺反應分別將1-羧乙基-3-甲基咪唑溴鹽(IL)和丁二酸(SA)嫁接到Cur-NH2上,得到了兩種新型水溶性凝膠多糖衍生物離子液體酰胺化凝膠多糖Cur-NH-IL和丁二酸酰胺化凝膠多糖Cur-NH-SA;經(jīng)13C-NMR、1H-NMR、MS和FT-IR進行結(jié)構(gòu)確認后,在水環(huán)境中以Cur-NH2、Cur-NH-IL和Cur-NH-SA作為高分子基質(zhì),與Eu3+-鋰皂石原位復合體的2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)配合物Eu3+(tta)n@Lap,制備出系列發(fā)光溶液,使用流延法制備相應的透明柔性發(fā)光薄膜(EuTL@Cur-NH

【文章來源】:內(nèi)蒙古大學內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】:75 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

以水溶性凝膠多糖為基質(zhì)Eu 3+ 配合物發(fā)光薄膜的制備和性能研究


鑭系元素在元素在周期表中的位置

能級圖,鑭系元素,三價,能級圖


發(fā)態(tài)的長壽命和色純度較高的特點[14]。4f-5d 躍遷離子的 5d 軌道處于外層,可以直接與配體軌道相互作用,將 4f 電子推進允許的[15]。相比于電荷遷移態(tài)躍遷,該過程具有更大的震動優(yōu)勢,其吸-1·cm-1范圍[16]。由于參與躍遷的 5d 軌道處于外層,因此,4f-5d 躍遷是寬可調(diào)的,并具有大的斯托克斯位移,但激發(fā)態(tài)壽命很短,受環(huán)境的影響較ns 范圍內(nèi)[17]。電荷遷移態(tài)躍遷到金屬(LMCT)和金屬到配體(MLCT)的躍遷都是 Laporte 選擇允許的,由移態(tài)(LMCT 態(tài))能夠強烈地吸收光,即可將激發(fā)能轉(zhuǎn)移到鑭系元素離子的較寬的電荷遷移帶,且不因環(huán)境影響而發(fā)生明顯的峰劈裂[18]。由于很多鑭或發(fā)光效果差,通過選取合適的有機配體形成鑭系離子-配體的電荷遷移態(tài)移態(tài)吸收的光子來激發(fā) 4f,從而提高鑭系離子的發(fā)光效率[19],即所謂的配

吸收光譜,配體,天線效應,電荷轉(zhuǎn)移


內(nèi)蒙古大學碩士學位論文1.2 鑭系發(fā)光的配體敏化作用的 f-f 躍遷是部分禁阻的,三價鑭系元素離子的吸收光譜中大部分 10L·mol-1·cm-1,因此在 4f 能級中直接激發(fā)時只吸收非常有限的離子光吸收較弱,產(chǎn)生線狀光譜[22][23]。Weissman 研究發(fā)現(xiàn),有機素離子吸收的波長大為豐富,有機發(fā)色團的強烈吸收能夠通過配配體轉(zhuǎn)移至鑭系元素離子,從而使得配合物中鑭系離子獲得激發(fā)敏化作用,也叫“天線效應”[24]。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]鋰皂石的人工合成及其結(jié)構(gòu)和性能的研究[J]. 季金華.  硅酸鹽學報. 1991(03)



本文編號:2920772

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