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2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺精餾分離的實驗研究和模擬優(yōu)化

發(fā)布時間:2020-11-11 01:02
   本論文研究2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的間歇精餾分離實驗和連續(xù)化生產(chǎn)過程放大和模擬。首先用軟件估算2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的物性,泡點估算結果與實驗數(shù)據(jù)誤差合理。對分離過程中涉及的各個物質進行物性分析,確定采用非理想液態(tài)混合物的活度系數(shù)模型UNIFAC描述物性。設計減壓間歇式精餾實驗裝置用于分離反應液,采用不同塔頂操作壓力可以成功分離鄰二氯苯和2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺,實驗結果可以用于放大設計?紤]到過程產(chǎn)能較大,工程上擬采用連續(xù)化生產(chǎn)方式分離反應液,要求達到實驗室分離效果。對雙塔連續(xù)減壓精餾流程分離反應液的過程進行流程模擬。精餾塔1頂部分離鄰-二氯苯和水;精餾塔2的塔頂分離2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺,塔釜出對苯二酚。精餾塔1分離的鄰二氯苯和水存在共沸點,精餾塔1塔頂餾分靜置分層分出鄰二氯苯和水,分出鄰二氯苯套用到合成工序中。精餾塔2塔頂?shù)玫降漠a(chǎn)物2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺純度≥99.%。模擬結果與實驗結果相比,餾分1(鄰-二氯苯)回收率誤差1.53%,餾分2(2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺)回收率誤差0.31%。對2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺反應液雙塔連續(xù)精餾過程進行模擬和優(yōu)化,提出節(jié)能優(yōu)化方案并完成精餾塔設計。
【學位單位】:浙江工業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:TQ028.31
【部分圖文】:

定義組,分界面


業(yè)大學碩士學位論文 第二章 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的物性和分離過程研2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺非 Aspen Plus 數(shù)據(jù)庫組分,為了方便模擬首先需要6-二氯-4-三氟甲基苯胺的物性參數(shù)進行估算?梢岳没鶊F貢獻法估算非數(shù)組分的物性,利用 UNIFAC 模型輸入 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的結構式,會計算出結構式中所含基團化合物缺少的所有物性。在 Aspen Plus 中打開一個新的運行,并在 Property 頁面選擇 Estimation;在ponents/Specifications 的 Selection 頁面選擇 User Defined 按鈕輸入一個非數(shù)組分的 Component ID 為 BENAN ,Type 選擇 Conventional,點擊 Next :

結構式,組分,頁面選擇,定義組


組分的 Component ID 為 BENAN ,Type 選擇 Conventional,點擊 Nex:圖 2.2 定義組分界面Fig. 2.2 Defined components page一個頁面選擇 Edit structure 來編輯 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的結構式

根據(jù)結構,基團,種類,官能團


工業(yè)大學碩士學位論文 第二章 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的物性和分離過程研在編輯器中輸入 2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的結構式并選擇,Calculate Bo,可以算出結構式中所有官能團的種類和個數(shù),以及各個官能團之間的關
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本文編號:2878534

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