不同基團(tuán)離子液體對(duì)丙酮-甲醇物系分離過(guò)程影響的研究
【學(xué)位單位】:沈陽(yáng)化工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類(lèi)】:TQ21;TQ028
【部分圖文】:
萃取精餾工藝,通常都是以連續(xù)萃取精餾的形式被廣泛地用于化工生產(chǎn)中[22-25],苯和甲苯的回收、間二氯苯和對(duì)二氯苯的分離、烷烴和烯烴的分離等[26],對(duì) CED 過(guò)的研究比較全面和熟練,關(guān)于操作、塔的特性和設(shè)計(jì)等各方面[27]都有大量報(bào)道的文獻(xiàn)但是仍然有一些問(wèn)題需要解決,如需要特定的溶劑回收塔及設(shè)備投資金額較大等。(2)間歇萃取精餾 BED(Batch Extractive Distillation)間歇萃取精餾技術(shù)是由 Berg 于 1955 年首次提出的一種操作方式[28-30],在實(shí)際工生產(chǎn)中,一些生產(chǎn)量較小或者進(jìn)料組成改變頻繁的產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中,一般采用間歇萃
間歇萃取精餾技術(shù)結(jié)合了間歇精餾技術(shù)和萃取精餾技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)[34]:設(shè)備投資較小用盡量少的塔設(shè)備將多組分混合物分離,得到多個(gè)產(chǎn)品。但由于間歇萃取精餾的過(guò)程較為復(fù)雜,溶劑在回收前會(huì)大量的堆積在再沸器中,需要較大的再沸器體積,因此增加了能耗以及設(shè)備的成本。Safrit 等人設(shè)計(jì)出了一種帶有中間儲(chǔ)罐的精餾塔,解決了間歇萃取精餾操作成本高,熱負(fù)荷大的問(wèn)題[35,36]。1.2.4 萃取劑的分類(lèi)萃取劑的選擇性和被分離組分的極性有關(guān),也就是相似相溶原理[37]。按照其生成氫鍵能力的強(qiáng)弱可將萃取劑分為以下五種基本類(lèi)型[38]:N 型溶劑:它們不能形成氫鍵,分子與分子之間電負(fù)性較小。如苯、環(huán)己烷、四氯化碳等,不可形成氫鍵。A 型溶劑:即接受電子的溶劑。如溴代乙烷、氯代丁烷等,可形成氫鍵。B 型溶劑:即給予電子的溶劑。如丙酮、丁酮、甲醛和乙酸乙酯等,可形成氫鍵。ABⅠ型溶劑:即可接受可給予電子的溶劑。如水、甲醇、乙醇、醋酸等,可形成氫鍵。
沈陽(yáng)化工大學(xué)碩士學(xué)位論文 第一章 文獻(xiàn)綜述離子液體一般是由較大的有機(jī)陽(yáng)離子和較小的有機(jī)或無(wú)機(jī)陰離子組成,因?yàn)殛帯㈥?yáng)離子的數(shù)量相同,使得整體上呈現(xiàn)電中性。與傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑相比,離子液體具有不易揮發(fā)、不易燃、溶解性較好等特點(diǎn),故作為一種新型的萃取劑受到廣泛關(guān)注。國(guó)際期刊上發(fā)表的 SCI 論文數(shù)量從 1996 年的幾篇以指數(shù)速度增加到 2017 年的 6000 多篇,超過(guò)了其他科學(xué)領(lǐng)域的年增長(zhǎng)率。1.3.2 離子液體分類(lèi)離子液體作為綠色溶劑被廣泛使用,不僅僅因?yàn)殡x子液體的一些基本的物化性質(zhì),更是因?yàn)殡x子液體的可設(shè)計(jì)性強(qiáng),工業(yè)應(yīng)用性強(qiáng)。離子液體的數(shù)量繁多[52],是由于組成離子液體的陰、陽(yáng)離子種類(lèi)也比較多,常見(jiàn)的陰離子[54,55]結(jié)構(gòu)如圖 1-3 所示;陽(yáng)離子[53]主要為有機(jī)陽(yáng)離子,并且可以根據(jù)陽(yáng)離子種類(lèi)的不同對(duì)離子液體進(jìn)行分類(lèi),主要包括咪唑類(lèi)、吡啶類(lèi)、哌啶類(lèi)、吡咯類(lèi)、唑烷類(lèi)、喹啉類(lèi)、季磷類(lèi)、季銨類(lèi)等,結(jié)構(gòu)式如圖 1-4所示。目前研究較多的主要為含有咪唑類(lèi)、吡啶類(lèi)、季磷類(lèi)與季銨類(lèi)四種陽(yáng)離子的離子液體。
【參考文獻(xiàn)】
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