磷酸酯類離子液體萃取精餾分離2-丁酮-乙醇物系的研究
【圖文】:
目前,萃取精餾工藝一般是以連續(xù)精餾的方式被普遍地應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)中[27人們對(duì)連續(xù)精餾過(guò)程的研究也比較熟練和全面,關(guān)于其操作控制、塔特性和設(shè)計(jì)等各方面已經(jīng)有大量文獻(xiàn)進(jìn)行報(bào)道[29,30],但其仍有設(shè)備投資費(fèi)用高等缺點(diǎn)有待解決。(2)間歇萃取精餾 BED(Batch Extractive Distillation)間歇萃取精餾是一個(gè)相對(duì)而言研究不甚深入的領(lǐng)域。但是,在近些年得到眾多學(xué)關(guān)注[31]。間歇萃取精餾是在 1955 年由 Berg[32]首次提出的一種操作方式,和連續(xù)萃取餾相比較,其流程和操作方法的差異是整個(gè)操作過(guò)程是在單塔內(nèi)實(shí)現(xiàn)的。間歇萃取精
間歇萃取精餾技術(shù)是將間歇精餾技術(shù)和萃取精餾技術(shù)進(jìn)行了結(jié)合,間歇萃取精餾[33具有設(shè)備較為簡(jiǎn)單、操作條件比較靈活的優(yōu)點(diǎn),通過(guò)一個(gè)塔可將多個(gè)組分分離開,適用于生產(chǎn)小批量產(chǎn)品,因此在一些制藥和精細(xì)化工生產(chǎn)中受到廣泛關(guān)注,但其也存在操作步驟復(fù)雜、待回收溶劑在再沸器中積累造成再沸器體積增大,增加設(shè)備成本等缺點(diǎn),因此不適用于大量生產(chǎn)等問(wèn)題。1.3.4 萃取劑的類型萃取劑的選擇性和被分離組分的極性有關(guān)[34]。按照其生成氫鍵能力的強(qiáng)弱可將萃取劑分為以下五種基本類型[35]:N 型溶劑:它們不能形成氫鍵,分子與分子之間電負(fù)性較小。如苯、環(huán)己烷、四氯化碳等,不可形成氫鍵。A 型溶劑:即接受電子的溶劑。如溴代乙烷、氯代丁烷等,可形成氫鍵。B 型溶劑:即給予電子的溶劑。如丙酮、2-丁酮、甲醛和乙酸乙酯等,可形成氫鍵。ABⅠ型溶劑:即可接受可給予電子的溶劑。如水、甲醇、乙醇、醋酸等,可形成氫鍵。
【學(xué)位授予單位】:沈陽(yáng)化工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2018
【分類號(hào)】:TQ21;TQ028.3
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):2677123
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