專利法視野下的公共健康危機(jī)應(yīng)對研究
發(fā)布時間:2017-08-26 05:15
本文關(guān)鍵詞:專利法視野下的公共健康危機(jī)應(yīng)對研究
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【摘要】:為了適應(yīng)科技的發(fā)展,推動技術(shù)傳播,專利制度在制藥行業(yè)的發(fā)展經(jīng)歷了從完全排除到國際保護(hù)的過程。從《與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)定》(TRIPS)簽訂以來,專利制度一直扮演著維系制藥行業(yè)持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵角色。然而,隨著專利壁壘的筑起,專利制度帶來的弊端,諸如公共健康危機(jī),開始在世界范圍的公共領(lǐng)域不斷出現(xiàn),對藥品專利制度的合法性問題,以及公共健康權(quán)與藥品專利權(quán)的權(quán)利沖突問題的討論從未間斷。其間,其間,《TRIPS協(xié)議與公共健康多哈宣言》(以下簡稱《多哈宣言》)和《執(zhí)行多哈公共健康宣言第六段的決議》(以下簡稱《決議》)在權(quán)利沖突的解決和增強(qiáng)藥品可及性方面做出了努力,但由于文件是各國相互協(xié)商和妥協(xié)的結(jié)果,涉及公共健康方面的問題仍然沒有得到很好的解決。發(fā)展中國家的公共健康危機(jī)不斷強(qiáng)化著解決公共健康權(quán)與藥品專利權(quán)的權(quán)利沖突的訴求。針對頻發(fā)的公共健康危機(jī),本文以公共健康權(quán)與藥品專利權(quán)的權(quán)利沖突的解決作為研究核心,對這一問題提出了一系列處理方案。具體而言,本文的寫作思路共分為七個部分:第一部分主要介紹藥品專利權(quán)的基本概念,藥品專利權(quán)對制藥行業(yè)發(fā)展的作用以及該制度存在的問題。第二部分從理論層面分析專利制度弊端的成因,主要從知識產(chǎn)權(quán)制度的合法性危機(jī)談起。第三部分運用權(quán)力沖突理論來分析公共健康權(quán)與藥品專利權(quán)沖突的原因、表現(xiàn),并且對解決沖突的原則進(jìn)行了論述。第四部分從國際法的視角審視國際人權(quán)文件對待權(quán)力沖突問題的態(tài)度,并且對文件中的合理與有待改善的方面進(jìn)行了評析。第五部分介紹了加拿大、巴西和印度三個國家處理本國公共健康問題的經(jīng)驗。第六部分著眼于我國當(dāng)前面臨的最嚴(yán)峻的公共健康危機(jī)——艾滋病的健康狀況,分析了我國當(dāng)前面臨的主要困境。第七部分是對前一部分存在的問題的解決。立足于我國自身的法律和政策現(xiàn)狀,提出了法律與非法律的不同的解決方法。
【關(guān)鍵詞】:藥品專利權(quán) 公共健康權(quán) 權(quán)利沖突
【學(xué)位授予單位】:山東大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:D923.42
【目錄】:
- 中文摘要8-10
- 英文摘要10-12
- 引言12-13
- 一、藥品專利概述13-17
- (一) 藥品專利的特點13
- (二) 專利制度對制藥行業(yè)的積極影響13-14
- (三) 專利制度對制藥行業(yè)的消極影響14-17
- 1、藥價居高不下,影響藥品普及14-15
- 2、不利于技術(shù)的傳播和創(chuàng)新15-17
- 二、知識產(chǎn)權(quán)的權(quán)利屬性17-20
- (一) 知識產(chǎn)權(quán)的權(quán)利屬性17
- (二) 知識產(chǎn)權(quán)的正當(dāng)性與合法性危機(jī)17-20
- 三、藥品專利權(quán)與健康權(quán)的沖突20-24
- (一) 公共健康權(quán)20
- (二) 藥品專利權(quán)與健康權(quán)的沖突20-24
- 1、沖突的原因21
- 2、沖突的表現(xiàn)21-22
- 3、沖突的平衡22-24
- (1) 法益優(yōu)先保護(hù)原則22-23
- (2) 利益衡平原則23-24
- 四、解決藥品專利權(quán)與健康權(quán)沖突的國際法依據(jù)24-26
- (一) 《多哈宣言》24-25
- (二) 《執(zhí)行多哈公共健康宣言第六段的決議》25-26
- 五、外國對藥品專利權(quán)與健康權(quán)的沖突的應(yīng)對26-29
- (一) 加拿大26-27
- (二) 巴西27
- (三) 印度27-29
- 六、我國當(dāng)前的公共健康危機(jī)29-31
- (一) 艾滋病擴(kuò)散迅速,二線藥品匱乏29
- (二) 國內(nèi)藥品生產(chǎn)舉步維艱29
- (三) 醫(yī)療經(jīng)費短缺,藥價畸高29-31
- 七、應(yīng)對我國公共健康危機(jī)的建議31-37
- (一) 修正藥品專利的授權(quán)審查標(biāo)準(zhǔn)31-32
- (二) 合理利用強(qiáng)制許可作為談判籌碼32-33
- (三) 適當(dāng)尋求專利默認(rèn)許可制度33-34
- (四) 利用不侵權(quán)訴訟減少侵權(quán)法律風(fēng)險34-35
- (五) 幫助和引導(dǎo)NGO與政府的協(xié)調(diào)合作35
- (六) 利用差別定價增加藥品補給35-36
- (七) 完善研發(fā)人員的獎勵機(jī)制36-37
- 結(jié)語37-38
- 參考文獻(xiàn)38-40
- 謝辭40-41
- 附件41
【參考文獻(xiàn)】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條
1 丁錦希;;藥品專利不侵權(quán)訴訟受理問題研究——質(zhì)疑法釋【2009】21號第18條[J];河北法學(xué);2011年03期
2 劉瑩;梁毅;;論藥品可及性與藥品專利保護(hù)[J];中國藥房;2007年13期
,本文編號:739864
本文鏈接:http://sikaile.net/falvlunwen/zhishichanquanfa/739864.html
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