本文關(guān)鍵詞：論藥品發(fā)明專利的創(chuàng)造性，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：藥品對專利保護(hù)的依賴性極高并關(guān)系到社會公共健康,因此,醫(yī)藥行業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略具有非常重要的意義和相當(dāng)突出的特點(diǎn)。在專利實(shí)質(zhì)審查、專利復(fù)審和無效程序以及法院訴訟程序階段,作為專利授權(quán)的必備要件之一的創(chuàng)造性,因其判斷帶有自由裁量的色彩而備受關(guān)注。 結(jié)合藥物領(lǐng)域投入成本高、研發(fā)周期長等特點(diǎn),制藥企業(yè)需要有效的藥品專利權(quán)予以保護(hù);從公共健康的利益來看,人類需要用到有價值的藥品、并且是價廉物美的藥品。而創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn)可以在一定程度上調(diào)控兩者之間的利益平衡,本文擬對藥品發(fā)明專利中關(guān)于“創(chuàng)造性”條款的判斷標(biāo)準(zhǔn)加以研究。 本文共分為四章: 第一章:專利創(chuàng)造性與藥品發(fā)明專利,論述了專利創(chuàng)造性的起源和含義、藥品發(fā)明專利的特點(diǎn)與立法現(xiàn)狀。 第二章:藥品發(fā)明專利保護(hù)與創(chuàng)新,論述了藥品發(fā)明專利保護(hù)與公共健康、創(chuàng)新之間的關(guān)系,并論述了藥品行業(yè)關(guān)于創(chuàng)造性標(biāo)準(zhǔn)的理論。 第三章:分析并論述了美國非顯而易見性標(biāo)準(zhǔn)的演變,研究《2010 KSR新指南》中有關(guān)藥品發(fā)明專利案例的非顯而易見性判斷規(guī)則、以及對我國有關(guān)創(chuàng)造性判斷的啟示。 第四章:我國藥品發(fā)明專利的創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn),論述不同類型藥品發(fā)明專利的創(chuàng)造性判斷,對影響藥品發(fā)明專利判斷的主要因素例如預(yù)料不到的技術(shù)效果、發(fā)明解決的技術(shù)問題等。 最后部分為結(jié)論。
【關(guān)鍵詞】：藥品 專利 創(chuàng)造性 非顯而易見性
【學(xué)位授予單位】：中國政法大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：D923.42
【目錄】：

• 摘要4-7
• 引言7-9
• 第一章 專利創(chuàng)造性與藥品發(fā)明專利9-16
• 一、專利創(chuàng)造性的起源和含義9-13
• （一） 專利創(chuàng)造性的起源9-10
• （二） 我國專利創(chuàng)造性的定義10-11
• （三） 發(fā)明創(chuàng)造性的判斷方法11-13
• 二、藥品發(fā)明專利的特點(diǎn)與立法現(xiàn)狀13-16
• （一） 藥品發(fā)明專利的特點(diǎn)13
• （二） 藥品發(fā)明專利的保護(hù)形式13-14
• （三） 我國藥品發(fā)明專利的立法現(xiàn)狀14-16
• 第二章 藥品發(fā)明專利的創(chuàng)造性與技術(shù)創(chuàng)新16-24
• 一、藥品發(fā)明專利與公共健康16-18
• （一） 我國的公共健康現(xiàn)狀16
• （二） 藥品發(fā)明專利與公共健康16-18
• 二、藥品發(fā)明專利保護(hù)與藥品技術(shù)創(chuàng)新18-19
• 三、專利創(chuàng)造性標(biāo)準(zhǔn)影響藥品技術(shù)創(chuàng)新19-20
• （一） 藥品技術(shù)創(chuàng)新19-20
• （二） 專利權(quán)過濫20
• 四、支持藥品發(fā)明專利創(chuàng)造性標(biāo)準(zhǔn)的理論20-24
• （一） 前景理論21-22
• （二） 累積創(chuàng)新理論22-24
• 第三章 美國藥品發(fā)明專利的非顯而易見性24-33
• 一、非顯而易見性判斷標(biāo)準(zhǔn)的演變24-27
• （一） Graham 案與非顯而易見性判斷標(biāo)準(zhǔn)24
• （二） TSM 的非顯而易見性判斷標(biāo)準(zhǔn)24-25
• （三） KSR 案與非顯而易見性判斷標(biāo)準(zhǔn)25-27
• 二、《2010 KSR 新指南》與藥品非顯而易見性27-31
• （一） 《2010 KSR 新指南》概述27
• （二） 藥品非顯而易見性的相關(guān)判例27-31
• 三、美國非顯而易見性評析與啟示31-33
• 第四章 我國藥品發(fā)明專利的創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn)33-41
• 一、不同類型藥品發(fā)明專利的創(chuàng)造性判斷33-35
• （一） 化合物的創(chuàng)造性33
• （二） 化合物之衍生物的創(chuàng)造性33
• （三） 藥物組合物的創(chuàng)造性33-34
• （四） 中間體化合物的創(chuàng)造性34
• （五） 化合物用途發(fā)明的創(chuàng)造性34
• （六） 化合物制備方法的創(chuàng)造性34-35
• 二、影響藥品創(chuàng)造性判斷的主要因素35-39
• （一） 預(yù)料不到的技術(shù)效果與發(fā)明解決的技術(shù)問題35-38
• （二） 效果實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)38-39
• （三） 發(fā)明在商業(yè)上獲得成功39
• （四） 克服技術(shù)偏見39
• 三、我國藥品發(fā)明專利創(chuàng)造性分析與小結(jié)39-41
• 結(jié)論41-42
• 參考文獻(xiàn)42-43

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  本文關(guān)鍵詞：論藥品發(fā)明專利的創(chuàng)造性，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：382978