《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》關(guān)鍵點(diǎn)評(píng)析
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【摘要】:正備受業(yè)內(nèi)關(guān)注與期待的《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》(以下簡(jiǎn)稱試點(diǎn)方案)于日前經(jīng)國(guó)務(wù)院同意發(fā)布,這是繼國(guó)務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)),以及全國(guó)人大常務(wù)委員會(huì)《關(guān)于授權(quán)國(guó)務(wù)院在部分地方開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)和有關(guān)問(wèn)題的決定》發(fā)布后,有關(guān)上市許可持有人制度真正落地的標(biāo)志性文
【作者單位】: 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局高級(jí)研修學(xué)院;商務(wù)部中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì);
【關(guān)鍵詞】: 人大常務(wù)委員;審批制度;新藥創(chuàng)制;委托生產(chǎn);企業(yè)變更;藥物臨床試驗(yàn);仿制藥;科研人員;資質(zhì)證明;風(fēng)險(xiǎn)控制措施;
【分類號(hào)】:D922.16
【正文快照】:
【相似文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):447402
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