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TRIPS-PLUS擴(kuò)張下藥品強(qiáng)制許可制度研究

發(fā)布時(shí)間:2021-04-18 00:11
  藥物可及性問(wèn)題是解決公共健康問(wèn)題的關(guān)鍵因素,藥品強(qiáng)制許可制度是一個(gè)國(guó)家獲取基本健康藥物的工具之一,而由發(fā)達(dá)國(guó)家主導(dǎo)的雙邊或多邊自由貿(mào)易協(xié)定、投資保護(hù)協(xié)定中含有的TRIPS-PLUS條款會(huì)影響藥品強(qiáng)制許可制度的施行。公共健康和藥品可及性問(wèn)題,是一個(gè)全世界正在關(guān)注并且不斷提高關(guān)注度的議題,對(duì)于中國(guó)公共健康的現(xiàn)狀而言,強(qiáng)制許可制度的良好運(yùn)用,是目前解決公共健康問(wèn)題的關(guān)鍵,在符合國(guó)際法律標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)內(nèi)法律規(guī)定的情形下,強(qiáng)制許可制度可以作為平衡公共健康問(wèn)題和藥品專利權(quán)保護(hù)沖突的重要工具。本文主要研究關(guān)于WTO框架下藥品強(qiáng)制許可制度的規(guī)定,與公共健康相關(guān)的TRIPS-PLUS條款中影響藥品強(qiáng)制許可的規(guī)定;美式FTA中TRIPS-PLUS標(biāo)準(zhǔn)給一些國(guó)家?guī)?lái)的影響;及TRIPS-PLUS標(biāo)準(zhǔn)下藥品強(qiáng)制許可制度在我國(guó)的適用性策略。 

【文章來(lái)源】:西南政法大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】:55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
內(nèi)容摘要
Abstract
引言
一、緒論
    (一) 論文研究的內(nèi)容和方法
    (二) 國(guó)內(nèi)和國(guó)外研究現(xiàn)狀
    (三) 論文研究的目的和意義
二、WTO 框架下藥品強(qiáng)制許可制度的規(guī)定
    (一) 強(qiáng)制許可制度的定義和分類
    (二) 藥品強(qiáng)制許可制度的確立過(guò)程
    (三) 《多哈宣言》后藥品強(qiáng)制許可制度的發(fā)展現(xiàn)狀
三、與公共健康相關(guān)的 TRIPS-PLUS 條款中影響藥品強(qiáng)制許可的規(guī)定
    (一) TRIPS-PLUS 標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生的重要原因
    (二) TRIPS-PLUS 標(biāo)準(zhǔn)中與藥品強(qiáng)制許可制度相關(guān)規(guī)定
四、美式 FTAS 中 TRIPS-PLUS 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一些國(guó)家的影響
    (一) 美國(guó)-澳大利亞 FTA
    (二) 美國(guó)-約旦 FTA
    (三) 美國(guó)-泰國(guó) FTA 談判
    (四) 美國(guó)-南部非洲關(guān)稅同盟 FTA 談判
五、TRIPS-PLUS 標(biāo)準(zhǔn)下藥品強(qiáng)制許可制度在我國(guó)的適用性策略
    (一) 我國(guó)的艾滋病治療現(xiàn)狀
    (二) 我國(guó)藥品強(qiáng)制許可制度的沿革
    (三) TRIP-PLUS 標(biāo)準(zhǔn)下我國(guó)實(shí)施藥品強(qiáng)制許可制度的建議
參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]艾滋病抗病毒藥品強(qiáng)制許可國(guó)際現(xiàn)狀與我國(guó)實(shí)施強(qiáng)制許可可行性分析[J]. 晉燦瑞,馬春濤,劉霞,王強(qiáng),趙燕,劉中夫.  中國(guó)艾滋病性病. 2012(05)
[2]2011年中國(guó)艾滋病疫情估計(jì)[J].   中國(guó)艾滋病性病. 2012(01)
[3]簡(jiǎn)評(píng)TRIPS-Plus知識(shí)產(chǎn)權(quán)執(zhí)法及其合法性[J]. 余敏友,廖麗.  法學(xué)雜志. 2011(12)
[4]美國(guó)自由貿(mào)易協(xié)定中TRIPS-plus規(guī)則的立法動(dòng)力分析[J]. 楊靜.  知識(shí)產(chǎn)權(quán). 2011(07)
[5]藥品數(shù)據(jù)保護(hù)在世界各國(guó)的發(fā)展研究[J]. 楊莉,陳玉文,連桂玉,黃哲,孟令全.  中國(guó)新藥雜志. 2011(09)
[6]論藥品強(qiáng)制許可對(duì)國(guó)際直接投資的影響[J]. 陶立峰.  國(guó)際商務(wù)研究. 2011(01)
[7]美式自由貿(mào)易協(xié)定TRIPS-PLUS條款對(duì)發(fā)展中國(guó)家藥品獲得權(quán)和生命健康權(quán)的影響與危害[J]. 石現(xiàn)明.  蘭州學(xué)刊. 2011(01)
[8]TRIPS-plus條款的擴(kuò)張及中國(guó)的應(yīng)對(duì)策略——以藥品的專利保護(hù)為視角[J]. 吳雪燕.  現(xiàn)代法學(xué). 2010(05)
[9]TRIPS協(xié)議有關(guān)專利強(qiáng)制許可規(guī)定的演變——兼論其對(duì)我國(guó)的影響[J]. 黃麗萍.  國(guó)際經(jīng)貿(mào)探索. 2010(03)
[10]與公共健康有關(guān)的TRIPS-plus條款研究——兼論國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)立法的雙邊趨勢(shì)[J]. 朱工宇.  世界貿(mào)易組織動(dòng)態(tài)與研究. 2010(02)

博士論文
[1]TRIPS協(xié)議第31條研究[D]. 林秀芹.廈門(mén)大學(xué) 2003

碩士論文
[1]TRIPS協(xié)定下的藥品強(qiáng)制許可問(wèn)題研究[D]. 黃婕.蘇州大學(xué) 2012
[2]藥品的強(qiáng)制許可制度及在TRIPS-PLUS協(xié)定下對(duì)我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度的影響[D]. 吳佳熠.復(fù)旦大學(xué) 2011
[3]TRIPS協(xié)議藥品強(qiáng)制許可制度實(shí)施中的法律問(wèn)題與對(duì)策研究[D]. 肖怡.暨南大學(xué) 2009
[4]“TRIPs-plus”協(xié)定研究[D]. 揭捷.廈門(mén)大學(xué) 2009



本文編號(hào):3144406

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