國外藥品專利強(qiáng)制許可制度的比較法研究
本文關(guān)鍵詞:國外藥品專利強(qiáng)制許可制度的比較法研究
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【摘要】:《TRIPS協(xié)議》賦予了成員國對于藥品專利強(qiáng)制許可制度的自由裁量權(quán),我國面臨著嚴(yán)重的公共健康危機(jī),但是實踐中并無一起專利強(qiáng)制許可的案例。發(fā)展中國家,如印度、泰國和巴西等國適用了藥品專利強(qiáng)制許可制度,使得在本國內(nèi)生產(chǎn)物美價廉的仿制藥得以合法化。發(fā)達(dá)國家,如美國、加拿大也曾經(jīng)適用了這一制度,使專利藥的價格降低。將國外藥品專利強(qiáng)制許可制度的規(guī)定和實踐來進(jìn)行研究非常有必要,以給我國零實施提供借鑒。
【作者單位】: 上海交通大學(xué)法學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】: 藥品專利 強(qiáng)制許可 仿制藥 比較法
【分類號】:D913
【正文快照】: 《TRIPS協(xié)議》規(guī)定各個國家可以自由實施藥品專利強(qiáng)制許可,并且根據(jù)本國實際情況定決實施理由。曾經(jīng)有學(xué)者對1995年至2013年《TRIPS協(xié)議》締結(jié)以來考慮頒發(fā)及已頒發(fā)的以公共健康為目的的藥品專利強(qiáng)制許可作出梳理。(詳見下表)(1995年至2013年以來以公共健康為目的的藥品專利強(qiáng)
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,本文編號:979733
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