本文選題：印度藥品專利強(qiáng)制許可 + 我國(guó)專利法　； 參考：《哈爾濱學(xué)院學(xué)報(bào)》2016年02期

【摘要】：藥品專利強(qiáng)制許可制度作為一種限制知識(shí)產(chǎn)權(quán)濫用的有效措施,我國(guó)對(duì)此雖然有相關(guān)規(guī)定,但是卻實(shí)施的較少。而相較與我國(guó)國(guó)情相類似的印度卻在注重專利保護(hù)的國(guó)際環(huán)境下已經(jīng)實(shí)施過(guò)多次的強(qiáng)制許可制度。為此,文章將通過(guò)介紹印度藥品專利強(qiáng)制許可制度,分析我國(guó)《專利法》關(guān)于該制度的不足,以期借鑒印度的相關(guān)制度完善我國(guó)藥品專利強(qiáng)制許可的立法。
[Abstract]:As an effective measure to limit the abuse of intellectual property rights, the compulsory licensing system of drug patent has been put into practice in our country. India, which is similar to our country, has implemented compulsory licensing system many times under the international environment of patent protection. Therefore, by introducing the compulsory licensing system of drug patents in India, this article will analyze the deficiencies of this system in China's Patent Law, with a view to improving the legislation on compulsory licensing of drug patents in China by using the relevant systems in India for reference.
【作者單位】： 福州大學(xué)法學(xué)院;
【分類號(hào)】：D923.42

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本文編號(hào)：1860962