本文關(guān)鍵詞：仿制藥品立法規(guī)制的發(fā)展新態(tài)勢——以TPP醫(yī)藥專利條款為視角　出處：《荊楚理工學(xué)院學(xué)報》2016年03期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：近幾年,隨著國外專利藥的紛紛到期,各國都在為發(fā)展仿制藥、搶占醫(yī)藥市場做好準(zhǔn)備。以美國為主導(dǎo)的TPP談判,在其高標(biāo)準(zhǔn)的知識產(chǎn)權(quán)條款中,對醫(yī)藥專利條款嚴(yán)格規(guī)定,試圖抑制仿制藥的發(fā)展,但是美國國內(nèi)卻對仿制藥的發(fā)展進(jìn)行立法保護(hù)。對TPP醫(yī)藥專利條款的內(nèi)容加以分析,并對美國國內(nèi)仿制藥規(guī)制體系、具有特色的仿制藥發(fā)展模式的印度立法進(jìn)行介紹,結(jié)合二者的優(yōu)點,并根據(jù)我國國情,對我國醫(yī)藥專利立法的完善提出建議,為今后我國醫(yī)藥市場的發(fā)展提供良好的立法環(huán)境,并對未來仿制藥立法規(guī)制趨勢進(jìn)行展望。
[Abstract]:In recent years, with the expiration of foreign patent drugs, countries are preparing to develop generic drugs and seize the pharmaceutical market. The United States-led TPP negotiations are in its high standard terms of intellectual property rights. In order to restrain the development of generic drugs, the development of generic drugs is strictly regulated, but the development of generic drugs is protected by legislation in the United States. The contents of the patent provisions of TPP are analyzed. And the domestic generic drug regulatory system, with the characteristics of generic drug development model of Indian legislation were introduced, combined with the advantages of the two, and according to the national conditions of our country, put forward some suggestions for the perfection of Chinese pharmaceutical patent legislation. It provides a good legislative environment for the future development of pharmaceutical market in China, and looks forward to the trend of legislation regulation of generic drugs in the future.
【作者單位】： 安徽財經(jīng)大學(xué)法學(xué)院;
【分類號】：D997.1;D922.16;D923.42
【正文快照】： 近年來,由于多哈談判的停滯不前,導(dǎo)致美國在投資、服務(wù)貿(mào)易、知識產(chǎn)權(quán)等多方面的訴求得不到滿足,為了促進(jìn)本國經(jīng)濟的發(fā)展和重奪其在亞太地區(qū)的主導(dǎo)地位,美國積極推動《跨太平洋伙伴關(guān)系協(xié)議》(Trans-Pacific Partnership Agreement,TPP)的談判。TPP的談判目前已基本達(dá)成一致,

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6 胡Z，

本文編號：1440651