發(fā)布時間：2018-12-17 14:43

【摘要】：正《印度專利法》于2005年1月生效。這項政策變化最顯著的特征是對產(chǎn)品專利和工藝專利都予以認(rèn)可,這與1970年法案的只為工藝專利提供保護相反。在與世貿(mào)組織的《與貿(mào)易相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)定》(TRIPS)接軌的過程中,新《印度專利法》目的是對制藥業(yè)的研發(fā)行為進行約束,從而使印度符合TRIPS的標(biāo)準(zhǔn)。因為原先的《專利法》不承認(rèn)產(chǎn)品專利,這使得各公司能夠以極低的成本對知名品牌的產(chǎn)品使用逆向工程進行仿制。如果基于認(rèn)為印度制藥業(yè)的大部分研發(fā)活動都是逆向工程,新《專利法》實施后制藥行業(yè)的研發(fā)支出預(yù)期會
[Abstract]:The Indian Patent Act entered into force in January 2005. The most striking feature of this policy shift is the recognition of both product and process patents, contrary to the 1970 Act, which only protects technology patents. In line with the (TRIPS) of the WTO Agreement on Trade-Related aspects of intellectual property Rights (trips Agreement), the purpose of the new Indian Patent Law is to restrict the R & D activities of the pharmaceutical industry, thereby bringing India into line with the TRIPS standards. Because the original Patent Law did not recognize product patents, companies were able to use reverse engineering to mimic well-known brand products at very low cost. If the majority of R & D activities in the pharmaceutical industry in India are considered reverse engineering, R & D expenditure in the pharmaceutical industry after the implementation of the new Patent Law is expected to be expected
【分類號】：D935.1;DD913

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本文編號：2384340