本文關(guān)鍵詞：澤瀉治療非酒精性脂肪肝病藥效及作用機(jī)理研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《湖南中醫(yī)藥大學(xué)》 2012年

超微脂康飲治療非酒精性脂肪性肝病的實驗研究

盧勝家  

【摘要】：目的：本實驗從組織形態(tài)學(xué)、氧化應(yīng)激與脂質(zhì)過氧化(LP0)等方面觀察超微脂康飲對實驗性非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型大鼠的影響,并初步探討NAFLD、NASH的可能發(fā)病機(jī)制。 方法：sD大鼠68只,普通飼料飼養(yǎng)一周,隨機(jī)分為兩組：造模組56只,空白組12只,均雌雄各半,造模組按NAFLD大鼠造模方法,予改良高脂飼料,空白組予普飼,飼養(yǎng)6周后,隨機(jī)抽取6只造模組大鼠和2只空白組大鼠(雌雄各半),取肝臟做病理形態(tài)學(xué)檢查提示造模成功。將造模組50只大鼠按雌雄各半隨機(jī)分為5組(每組10只)：模型組、超微脂康飲低劑量組、超微脂康飲中劑量組、超微脂康飲高劑量組、甘草酸二銨腸溶膠囊(天晴甘平)組。隨后空白組予普飼,其余組仍繼續(xù)予高脂飲食并進(jìn)行超微脂康飲灌胃治療。6周末處死各組大鼠并取肝組織,觀察肝臟病理組織學(xué)變化；Elisa法檢測肝勻漿游離脂肪酸(FFA)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量；免疫組化、Western-blot檢測COX-2表達(dá)。 結(jié)果： 1、光鏡下觀察模型組大鼠肝臟肝小葉及肝竇結(jié)構(gòu)破壞,肝索排列紊亂,呈中到重度脂肪變,氣球樣變多見,但肝小葉內(nèi)未見明顯炎性浸潤及點狀壞死灶,與模型組比較,超微脂康飲各組呈輕到中度脂肪變,氣球樣變少見;肝小葉內(nèi)亦未見炎性浸潤和點灶狀壞死。 2、模型組大鼠NAS積分大于空白組大鼠NAS積分,差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)；各治療組NAS積分均小于模型組(P0.05)；天晴甘平組大鼠NAS積分與超微脂康飲各組無明顯差異(P0.05)。 3、超微脂康飲各組能明顯降低肝勻漿FFA、MDA、COX-2含量,提高SOD含量(P0.05),與天晴甘平組比較,無顯著性差異(P0.05),兩組療效相當(dāng)(P0.05)。 4、光鏡下及western blot結(jié)果表明：超微脂康飲各組能減少COX-2在大鼠肝組織的表達(dá)(P0.05)；與天晴甘平組相比,無明顯差異(P0.05)。 結(jié)論： 1、本實驗采用改良高脂飼料建立了SD大鼠NASH模型,但沒有完全復(fù)制出涵蓋NAFLD整個疾病譜的單一動物模型。所建立的大鼠NASH模型肝臟病理結(jié)果均顯示中到重度脂肪變性、氣球樣變多見,但炎癥活動不明顯。 2、本實驗病理結(jié)果證明超微脂康飲對NAFLD/NASH有明顯的治療作用,且中劑量組療效更優(yōu)。 3、超微脂康飲防治NAFLD/NASH的作用機(jī)理可能為：降低肝組織中脂肪含量、減輕其脂毒性從而保護(hù)肝細(xì)胞；提高肝細(xì)胞抗氧化能力從而減輕氧化應(yīng)激；減少脂質(zhì)過氧化及其代謝產(chǎn)物對肝臟的損傷。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R285.5
【目錄】：

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3 陳連連;粉防己堿對血管性癡呆大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞的炎性作用機(jī)制的研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2012年

4 張紅雷;依達(dá)拉奉對重癥急性胰腺炎大鼠腸粘膜屏障損傷的影響[D];南華大學(xué);2012年

5 張玉坤;染料木黃酮對大鼠肺動脈高壓的作用及機(jī)制研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2012年

6 羅潔;他達(dá)那非對分流型肺動脈高壓大鼠心肌肥厚及Cx43的影響[D];河北醫(yī)科大學(xué);2012年

7 楊一萍;MD對大鼠腦缺血再灌注損傷的治療作用[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2012年

8 王法娟;高碘對大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞活化的影響[D];山東大學(xué);2012年

9 但昭葵;多器官功能障礙綜合征大鼠小腸ICC網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)損傷機(jī)理研究[D];大連醫(yī)科大學(xué);2010年

10 于明明;硫酸化殼聚糖衍生物對實驗性大鼠脂肪肝的防治作用研究[D];中國海洋大學(xué);2010年

  本文關(guān)鍵詞：澤瀉治療非酒精性脂肪肝病藥效及作用機(jī)理研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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