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金線蓮活性物質(zhì)分析及藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2016-05-22 08:03

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金線蓮活性物質(zhì)分析及藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)

 

     論文目錄

 

目錄第1-6頁

英文縮寫字表第6-7頁

中文摘要第7-9頁

ABSTRACT第9-11頁

前言第11-14頁

第一章 HPLC-DAD 分析金線蓮中的天麻素和天麻苷元第14-25頁

 1、主要儀器與試劑第15頁

   ·主要儀器第15頁

   ·試劑第15頁

 2、實(shí)驗(yàn)方法第15-16頁

   ·供試品溶液的制備第15頁

   ·提取條件的考察第15-16頁

   ·對(duì)照品溶液的制備第16頁

   ·色譜條件第16頁

 3、結(jié)果與討論第16-24頁

   ·提取條件的優(yōu)化結(jié)果第16-17頁

   ·流動(dòng)相的考察第17頁

   ·對(duì)照品溶液和金線蓮萃取樣品的 HPLC-DAD 分析第17-20頁

   ·線性范圍的考察第20-21頁

   ·精密度試驗(yàn)第21頁

   ·重復(fù)性試驗(yàn)第21-22頁

   ·穩(wěn)定性試驗(yàn)第22頁

   ·加樣回收實(shí)驗(yàn)第22-23頁

   ·樣品測定第23-24頁

 4、結(jié)論第24-25頁

第二章 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析金線蓮中核苷類物質(zhì)第25-36頁

 1、主要儀器與試藥第26頁

   ·主要儀器第26頁

   ·試劑第26頁

 2、實(shí)驗(yàn)方法第26-27頁

   ·色譜分離條件第26-27頁

   ·質(zhì)譜條件第27頁

   ·內(nèi)標(biāo)溶液制備第27頁

   ·對(duì)照品溶液制備及標(biāo)準(zhǔn)曲線第27頁

   ·藥材供試品的制備第27頁

 3、結(jié)果與討論第27-35頁

   ·線性范圍的考察第27-29頁

   ·標(biāo)準(zhǔn)溶液和金線蓮提取物的 HPLC-UV 分析第29-31頁

   ·LC-ESI(+)/MS 鑒定金線蓮中核苷類物質(zhì)第31-34頁

   ·精密度實(shí)驗(yàn)第34頁

   ·穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)第34頁

   ·重復(fù)性實(shí)驗(yàn)第34頁

   ·加樣回收實(shí)驗(yàn)第34-35頁

   ·樣品含量測定第35頁

 4、結(jié)論第35-36頁

第三章 金線蓮藥材高效液相指紋圖譜分析第36-62頁

 1、主要儀器與試劑第36-37頁

   ·主要儀器第36-37頁

   ·試劑第37頁

 2、實(shí)驗(yàn)方法第37頁

   ·色譜條件第37頁

   ·對(duì)照品溶液的制備第37頁

   ·供試品溶液的制備第37頁

 3、結(jié)果與討論第37-61頁

   ·提取條件的優(yōu)化第37-43頁

   ·色譜條件的優(yōu)化第43-49頁

   ·指紋圖譜的建立第49-54頁

   ·方法學(xué)考察第54-60頁

   ·金線蓮指紋圖譜的應(yīng)用第60-61頁

 4、結(jié)論第61-62頁

第四章 高效液相色譜法測定金線蓮中農(nóng)藥殘留量第62-68頁

 1、主要儀器與試藥第62-63頁

   ·主要儀器第62-63頁

   ·試劑第63頁

 2、實(shí)驗(yàn)方法第63-64頁

   ·色譜分離條件第63頁

   ·對(duì)照品溶液的配制第63頁

   ·供試品的制備和處理第63-64頁

 3、結(jié)果與討論第64-67頁

   ·提取溶劑的選擇第64頁

   ·樣品凈化方法的選擇第64頁

   ·色譜條件的優(yōu)化第64-66頁

   ·線性范圍、檢出限與定量下限第66-67頁

   ·回收率與精密度第67頁

   ·樣品檢測第67頁

 4、結(jié)論第67-68頁

參考文獻(xiàn)第68-73頁

綜述第73-78頁

 參考文獻(xiàn)第76-78頁

致謝第78-79頁

攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文第79頁


 

論文編號(hào)BS2068771,這篇論文共79頁
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本文編號(hào):48103

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