本文關(guān)鍵詞：紅花及其主要成分的藥理作用研究進展，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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環(huán)球中醫(yī)藥2012年7月第5卷第7期GlobalTraditionalChineseMedicine，July2012，Vol.5，No.7

·綜述·

紅花及其主要成分的藥理作用研究進展

陳夢

趙丕文

孫艷玲

孫麗萍

【摘要】紅花為活血化瘀的經(jīng)典中藥之一，《金匱要略》，其供藥記載最早見于漢代張仲景的常冠心病、腦血栓等疾病。目前，國內(nèi)外學(xué)者對紅花及其主要成分紅花黃色素、羥基用于治療高血壓、

紅花黃色素A等在抗腦缺血、抗心肌損傷、抗血栓、抗氧化、抗細胞凋亡、抗炎、抗腫瘤等方面的藥理為紅花的臨床應(yīng)用提供了依據(jù)。本文通過查閱相關(guān)文效應(yīng)和作用機制進行了廣泛而深入的研究，

獻資料，對紅花及其主要成分的藥理作用研究進行綜述，以期為相關(guān)領(lǐng)域科研工作者的理論研究、藥物的臨床應(yīng)用及新藥開發(fā)提供參考。

【關(guān)鍵詞】紅花；

紅花黃色素；

羥基紅花黃色素A；

藥理作用；

心腦血管疾病

【中圖分類號】R285．5【文獻標(biāo)識碼】A

doi：10．3969/j．issn．1674-1749．2012．07．024

CHEN

AdvancesinpharmacologicalfunctionofCarthamustinctoriusanditsessentialconstitutesMedicine，Beijing100029，China

Correspondingauthor：ZHAOPi-wen，E-mail：pwzhao@sina．com

Meng，ZHAOPi-wen，SUNYan-ling，etal．SchoolofBasicMedicalSciences，BeijingUniversityofChinese

【Abstract】CarthamustinctoriusL．isatraditionalChinesemedicinepromotingbloodcirculationandremovingbloodstasis．ItwasfirstfoundinSynopsisofFormulaefromtheGoldenChamberwrittenbyZhangzhong-jing，Handynasty．Ithasbeencommonlyusedtotreatmanykindsofdiseasessuchashighbloodpressure，coronaryheartdiseaseandcerebralthrombosis．Atpresent，internationalanddomesticaca-demicshavedonelotsofresearchworksconcerningaboutthepharmacologicalactionanditsmechanismofCarthamustinctoriusLanditstwoessentialconstitutes：saffloryellowandHydroxyl-saffloryellowAinthefieldofanti-ischemicinjury，anti-myocardialinjury，anti-thrombusfunction，anti-oxidation，anti-apopto-sis，anti-inflammationandanti-tumor．Byreferringtoalargenumberofliteratureandinformation，wesum-marizedthepharmacologicalfunctionofCarthamustinctoriusLanditsessentialconstitutes．Weexpectthisreviewwillbehelpfultofuturescientificresearch，clinicalapplicationandnewdrugdevelopment．Cartham-ustinctoriusL．isatraditionalChinesemedicinepromotingbloodcirculationandremovingbloodstasis．ItwasfirstfoundinSynopsisofFormulaefromtheGoldenChamberwrittenbyZhangzhong-jing，Handynas-ty．Ithasbeencommonlyusedtotreatmanykindsofdiseasessuchashighbloodpressure，coronaryheartdiseaseandcerebralthrombosis．Atpresent，internationalanddomesticacademicshavedonelotsofre-searchworksconcerningaboutthepharmacologicalactionanditsmechanismofCarthamustinctoriusLanditstwoessentialconstitutes：saffloryellowandHydroxyl-saffloryellowAinthefieldofanti-ischemicinjury，anti-myocardialinjury，anti-thrombusfunction，anti-oxidation，anti-apoptosis，anti-inflammationandanti-tumor．Byreferringtoalargenumberofliteratureandinformation，wesummarizedthepharmacologicalfunc-tionofCarthamustinctoriusLanditsessentialconstitutes．Weexpectthisreviewwillbehelpfultofuturesci-entificresearch，clinicalapplicationandnewdrugdevelopment．

【Keywords】CarthamustinctoriusL；gyfunction；

Cardio-cerebrovasculardiseases

Saffloryellow；

Hydroxyl-saffloryellowA；

Pharmacolo-

JS014）；北京中醫(yī)藥大學(xué)創(chuàng)新團隊項目（2011CXTD-07）基金項目：北京中醫(yī)藥大學(xué)自主科研課題（JBYZZ-作者單位：100029北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院［陳夢（碩士研究生）、趙丕文、孫艷玲（碩士研究生）、孫麗萍］

2010級碩士在讀研究生。研究方向：紅花的植物雌激素樣作用及其機理。E-mail：chenmeng1031@163．com作者簡介：陳夢（1988－），女，mail：pwzhao@sina．com通訊作者：趙丕文（1967－），女，博士，教授，碩士生導(dǎo)師。研究方向：婦科常用中藥藥理作用機制。E-

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紅花（CarthamustinctoriusL），又稱草紅花或刺

紅花，為一年生或兩年生菊科植物，在中國大部分地方均有栽培，主要分布于河南、四川、新疆、浙江

［1］

為植株的干燥等地。藥用紅花被中國藥典收錄，

管狀花，味辛性溫，歸心、肝經(jīng)，是傳統(tǒng)的活血化瘀，

祛瘀止痛的中藥，用于治療痛經(jīng)閉經(jīng)、血脈閉塞、跌打損傷、冠心病、高血壓和心絞痛等。

大量研究發(fā)現(xiàn)，紅花主要含黃酮類物質(zhì)、脂肪酸、色素、酚酸、揮發(fā)油等多種活性成分。其中醌式查爾酮類化合物紅花黃色素（Saffloweryellow，SY）是其有效成分，是紅花發(fā)揮藥理作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。紅花黃色素是含有多種成分的水溶性混合物。TakahashiY等［3］于1982年首次分離得到的紅花黃

A）；并于1984年再次分離得到紅花黃色素A（SY-B）［4］；MeselhyMR等［5］于1993年分離色素B（SY-得到羥基紅花黃色素A（hydroxysaffloryellowA，HSYA）。HYSA是紅花黃色素中含量較高的成分，其分子量為612，分子式為C27H32O16。中國藥典

2005年版一部規(guī)定以HYSA為紅花中的代表性活性成分進行含量測定。下面對紅花及其主要成分的藥理作用進行闡述。11．1

抗心腦血管疾病抗血栓作用

［2］

過建立大鼠血瘀模型復(fù)制體外血栓形成，研究紅花

注射液對大鼠血栓的影響和作用機制。通過實驗發(fā)現(xiàn)體外血瘀模型大鼠血液的粘稠度增加，紅細胞

血小板聚集率增加，給予紅花注射液后全血壓積、

黏度降低，血小板聚集受到抑制，紅細胞的變形能從而達到了延長凝血時間、抗血栓的功效。力提高，

因此，紅花的抗血栓作用主要是通過抑制血小板聚

集和抑制凝血系統(tǒng)實現(xiàn)的。1．2

抗氧化、抗凋亡作用

研究表明紅花注射液及主要活性成分均具有

紅抗氧化作用。在多種心血管疾病及血瘀病癥中，花的主要成分可抑制脂質(zhì)的過氧化反應(yīng)，對血液循

［9］

環(huán)障礙起積極的治療作用。蔣旭宏等研究了紅花注射液對內(nèi)毒素性急性肝損傷（AHI）大鼠抗氧化作用。實驗采用自動生化分析儀檢測大鼠血清中天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）的含量，硝酸還原酶法測定NO，發(fā)現(xiàn)紅花治

ALT、NO水平均明顯低于模療組各時間點的AST、

型組。采用硫代巴比妥酸比色法測定脂質(zhì)過氧化

物丙二醛（MDA）的含量，黃嘌呤氧化酶法測定肝組織中超氧化物歧化酶（SOD）的活性，發(fā)現(xiàn)紅花治療組肝組織的MDA水平低于模型組，而SOD的活性高于模型組；實驗表明紅花可有效抑制氧自由基和脂質(zhì)的過氧化反應(yīng)，防治內(nèi)毒性AHI的發(fā)展。樸志勇等

探討了紅花黃色素對大鼠脊髓損傷（SCI）的

取紅作用。實驗對30只SD大鼠進行脊柱損傷后，

［10］

因此對紅花抗紅花的主要功效即是活血化瘀，

［6］

血栓方面的研究很多。范莉等通過制備SD大鼠的血小板懸液，進行抗二磷酸腺苷（ADP）誘導(dǎo)的血小板聚集的實驗研究。研究發(fā)現(xiàn)羥基紅花黃色素A在濃度較高時對于體外抗ADP誘導(dǎo)的血小板聚集有一定的抑制作用，而另一成分脫水紅花黃色素B的抗凝作用也非常顯著。作為黃酮類成分之一的6-6-7-羥基芹菜素-氧葡萄糖-氧葡萄糖醛酸苷則表現(xiàn)出最強效的抗凝作用。趙金明等

研究了紅花

黃色素的抗凝血作用及其對血小板聚集的影響，一

［7］

花黃色素組和生理鹽水對照組觀察損傷組織的情

況，發(fā)現(xiàn)SCI后的各個時間點，應(yīng)用紅花黃色素的組SOD的活性逐漸升高，而MDA含量顯著降低，同時細胞凋亡的數(shù)量減少。實驗結(jié)果表明紅花黃色素能夠減少自由基的生成和脂質(zhì)過氧化，抑制損傷脊髓周圍組織神經(jīng)細胞的凋亡，對收到損傷的脊髓組織起到保護作用。金鳴等

HYSA實驗研究發(fā)現(xiàn)，可劑量依賴性清除羥自由基，具有抑制小鼠肝勻漿

［11］

方面從大鼠心臟取血檢測了血漿的凝血酶原時間

（PT）、凝血酶時間（TT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）以及血漿中纖維蛋白原（Fib）的含量；同時，從家兔頸動脈取血，描記富血小板血漿（PRP）及窮血小板血漿（PPP）的聚集曲線，計算聚集百分率，最大聚集百分率及紅花黃色素作用下的聚集抑制百分率。研究發(fā)現(xiàn)：藥物可明顯延長大鼠血漿的TT、PT和APTT，明顯降低Fib含量；并可顯著抑制由二

［8］

磷酸腺苷引起的家兔血小板聚集。岳海濤等通

抑制羥自由基引發(fā)的紅細胞膜破脂質(zhì)過氧化反應(yīng)、

裂等多種抗氧化作用。

動物的組織缺血再灌注損傷模型（I/R）在研究紅花及其藥理成分的抗氧化、抗細胞凋亡過程中有qunShan和SaiMa等［12］研究了重要的應(yīng)用。Le-HSYA對家兔脊髓缺血再灌注損傷的保護作用。實I/R組和HSYA組，驗將家兔隨機分為對照組，缺血再灌注48小時進行了神經(jīng)系統(tǒng)評價、組織病理學(xué)檢查、生化技術(shù)分析，末端脫氧TUNEL染色等。實驗

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結(jié)果表明HSYA組神經(jīng)系統(tǒng)評價略高于I/R組，組

織病理學(xué)分析顯示HSYA治療組可減輕I/R誘導(dǎo)的脊髓壞死，降低MDA水平，增加SOD活性，保護神

HSYA可以保護缺血再灌經(jīng)元細胞免凋亡�？傊�，

注帶來的脊髓損傷，發(fā)揮抗氧化作用，并且減少神經(jīng)元細胞凋亡。彭其勝

［13］

1．4抗心肌損傷作用

紅花活性成分具有明顯的抗心肌損傷作用。

［19］

吳偉等研究了HSYA對大鼠心肌線粒體損傷的

保護作用。實驗首先制備大鼠心肌線粒體，用比濁

用熒光偏振法測量線粒法檢測線粒體的腫脹情況，

體膜的流動性，用比色法觀察線粒體脂質(zhì)過氧化水

平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)HSYA可明顯減輕離體大鼠心肌線粒體腫脹、緩解線粒體膜流動性的下降、抑制羥自由

可有效治療大鼠心肌基誘導(dǎo)的線粒體脂質(zhì)過氧化，

［20］

線粒體的損傷。HeH等研究發(fā)現(xiàn)HSYA通過抑

通過復(fù)制動物周圍神經(jīng)

I/R模型，靜脈注射給予生理鹽水、甘露醇和不同劑量的紅花注射液，評估大鼠的肢體功能，檢測SOD

MDA含量、TNF-活性、α濃度和神經(jīng)電生理指標(biāo)，并采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法檢測坐骨神經(jīng)鈣離子水平。結(jié)果顯示紅花注射液能夠劑量依賴性的改善周圍神經(jīng)組織IR損傷模型大鼠的肢體功能和各項神經(jīng)電生理指標(biāo)，增加SOD活性，降MDA含量和TNF-α的濃度。實驗證低鈣離子含量、

明紅花注射液對大鼠周圍神經(jīng)缺血再灌注損傷具有保護作用。1．3

抗腦缺血損傷作用

紅花及其活性成分對抗腦缺血損傷有多種機腦缺血再灌注損傷模型（I/R）在該機制研究中制，

應(yīng)用較多。夏玉葉等

［14］

1（ET-1）、制大鼠梗死心肌中內(nèi)皮素-誘導(dǎo)性一氧化

從而氮合酶（iNOS）及氧化應(yīng)激作用對抗心肌損傷，對大鼠急性和慢性充血性心衰（AHF/CHF）起到有

效的治療作用。1．5

降血壓作用

高血壓分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類，是常見的

［21］

心血管疾病。張團笑等采用頸總動脈插管法觀察紅花注射液（SI）對家兔動脈血壓的影響，實驗結(jié)果表明紅花注射液可劑量依賴性的顯著降低家兔正常動脈血壓。聶培鶴等

［22］

復(fù)制大鼠局灶性永久性腦缺觀察HSYA及四種K

+

血模型和全腦缺血-再灌注模型，考察HSYA的低、

2mg/kg和4mg/kg）對中、高三個劑量組（1mg/kg、大鼠神經(jīng)系統(tǒng)的保護作用，對行為缺陷的改善作

用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，對于局灶性永久性腦缺血大鼠，HSYA各劑量組的腦壞死區(qū)重量均比對照組明顯降高、中劑量組還可以明顯改善大鼠的行為缺陷。低，

HSYA各劑量組均能而對于全腦缺血-再灌注模型，延長大鼠缺血后腦電圖消失時間，明顯縮短灌注后

并明顯改善腦電圖恢復(fù)時間和翻正反射恢復(fù)時間，腦水腫情況。盛雨辰等

［15］

通道阻斷劑對SD大鼠離體心臟左心室的作用，發(fā)

現(xiàn)HSYA可濃度依賴性抑制心率、左心室收縮壓（LVSP）、左心室舒張末壓（LVEDP）、左心室內(nèi)壓最dp/dtmax的影而對-大上升和下降速率（+dp/dtmax），

BKCa阻斷劑Tea和響不大。四種K通道阻斷劑中，

KATP阻斷劑Gli可劑量依賴性阻斷HSYA的作用，而KV阻斷劑4-AP和KAch阻斷劑Art對HSYA的作用基本沒有影響。實驗結(jié)果證明HSYA對心肌有負(fù)性調(diào)節(jié)作用，可通過抑制大鼠的心肌收縮力達到降血壓效果。1．6

抗動脈粥樣硬化作用

已成動脈粥樣硬化由糖尿病或高血脂等引起，［23］

為我們國家的主要死亡原因之一。靳光宏等研究了HSYA對兔動脈粥樣硬化的作用。實驗采用高脂飼料建立兔動脈粥樣硬化的模型；加入HSYA和辛伐他丁兩種藥物，采用全自動生化分析儀觀測各組血脂、血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的含量，用組織學(xué)方法取材肉眼觀察頸動脈粥樣硬化斑塊（CAP）的數(shù)量和面積。結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種藥物分別加入或共同加入都可以顯著降低兔血

C）、清膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-MDA含量，CAP的數(shù)量和面積而SOD的含量升高，

都減少。表明HSYA可以通過降血脂和抗氧化來干

+

研究認(rèn)為HYSA可下調(diào)

腦缺血所致的誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）的異常表達，這可能是其治療腦缺血性腦血管疾病的機制之一。陳亭亭等

［16］

研究HSYA對腦缺血大鼠皮層

炎癥信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑相關(guān)因子的作用，提示HSYA的抗腦缺血作用可能與其抑制炎癥信號途徑中胞漿核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB激活及炎性因子mRNA轉(zhuǎn)錄水平有關(guān)。張慶等

［17］

采用線栓法制作大鼠大腦中動

脈缺血再灌注模型，待大鼠清醒后進行各項檢查，發(fā)現(xiàn)紅花黃色素能明顯提升缺血再灌注后局部腦血流

量，對抗血壓和心率的變化，降低腦組織的含水量，縮小腦梗死面積，減輕缺血所致的組織病理學(xué)變化。WeiX等［18］研究發(fā)現(xiàn)HSYA可通過抗氧化保護神經(jīng)系統(tǒng)免受大鼠腦缺血再灌注的損傷。

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預(yù)動脈粥樣硬化。

1．7縮血管作用

研究表明，紅花活性成分還具有縮血管作用。張琳等

［24］

免疫熒光染色法觀察NF-κB核位移。研究發(fā)現(xiàn)LPS

TNF-可誘導(dǎo)家兔的PMN黏附，鈣離子濃度升高，α6mRNA的表達水平升高，NF-和IL-κB核位移等，HSYA對以上變化均有緩解作用，并且呈量效關(guān)系。

HSYA可以抑制炎性細胞PMN的活化，總之，對LPS誘導(dǎo)的損傷起到保護作用。

在細胞實驗方面，金鳴等

［29］

通過觀察記錄記錄灌流大鼠胸主動脈環(huán)

KCl縮張力變化，探究HSYA對苯腎上腺素（PE）、血管功能及CaCl2量—效曲線的影響。結(jié)果表明

HSYA可以抑制PE和KCl引起的血管環(huán)收縮，其縮血管作用是通過減少Ca2

抗炎作用

已有研究結(jié)果表明，紅花及其活性成分可以調(diào)控多種與炎癥反應(yīng)相關(guān)的生長因子和細胞黏附分子的基因表達。

在臨床研究中，徐萬群等

［25］

2+

研究了HSYA緩解

并抑制內(nèi)流實現(xiàn)的。

血小板激活因子（PAF）誘導(dǎo)的內(nèi)皮細胞炎癥因子表

達升高的作用。實驗以PAF刺激Eahy926臍靜脈PCR法檢測，采用RT-發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮細胞株后提取RNA，

HSYA可以緩解血管內(nèi)皮細胞炎癥介質(zhì)白細胞介素1-1β）、6（IL-6）、β（IL-白細胞介素-細胞間黏附分1（ICAM-1）和血管細胞黏附分子-1（VCAM-1）的子-mRNA表達水平的升高。3

抗腫瘤作用

隨著紅花在臨床上的應(yīng)用日益廣泛以及惡性闡明紅花及其活性成分在腫瘤發(fā)病率的持續(xù)增高，

抗癌方面的機制顯得尤為重要。其實早在1994年，

［30］

英國科學(xué)家KasaharsY等就已發(fā)現(xiàn)紅花的甲醇

選取76例急性冠

狀動脈綜合征（ACS）患者作為研究對象，對照組給予普通硝酸酯類藥物、抗凝等治療，而治療組在上述基礎(chǔ)上再加入紅花黃色素注射液。入院14天后分別檢測患者血漿中超敏C反應(yīng)蛋白（hsCRP）、白6）和基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）的細胞介素6（IL-發(fā)現(xiàn)接受紅花黃色素注射液治療的患者含量，

MMP-9的水平顯著下降。同時hsCRP的水平也顯

表明紅花黃色素短期內(nèi)可產(chǎn)生抗炎作用。著降低，

IL-6水平亦有下降，說明對炎癥細胞因子也有抑制

作用。總之紅花黃色素可抑制細胞的炎癥反應(yīng)、減防止不穩(wěn)定斑塊破裂。少炎癥細胞因子表達、

在動物實驗方面，紅花及活性成分的抗炎作用也有深入研究。王曉菲等

［26］

提取物可以使皮膚癌小鼠的腫瘤數(shù)量減少。血管

抑制血管一直是腫瘤細胞生長和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟，內(nèi)皮細胞增殖可抑制新生血管的生成，從而抑制腫

瘤的生長。腫瘤的血管內(nèi)皮細胞表達大量的血管成纖維細胞生長因子內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF）、

（bFGF）和VEGF的受體flt-1等。韓海玲等［31］通過MTT實驗和流式細胞術(shù)（Flowcytometry，F(xiàn)CM）檢測

對比觀察溶血卵磷脂（LPC）組和不同濃度紅花黃色素組對血管內(nèi)皮細胞增殖、凋亡的影響，發(fā)現(xiàn)LPC可以抑制血管內(nèi)皮細胞增殖、促進細胞凋亡，而紅使內(nèi)皮細胞的增殖增花黃色素可以干預(yù)這種作用，強，凋亡減少。張前等

［32-33］

研究了HSYA對油酸

和脂多糖連續(xù)處理導(dǎo)致的大鼠急性肺損傷（ALI）的

保護作用。通過肉眼和顯微鏡觀察到HSYA可減輕PCR、ELISA等方肺淤血、肺水腫等癥狀。運用RT-α法發(fā)現(xiàn)HSYA可顯著下調(diào)肺損傷組織中的TNF-mRNA、ICAM-1mRNA的表達量，6也可降低血漿IL-的表達水平。因此推斷HSYA可以保護急性肺損

傷，防止進一步發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征。張健初等

［27］

PCR等技術(shù)研應(yīng)用RT-

研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮、血小板和白細胞之間的黏附

究發(fā)現(xiàn)HSYA可以顯著抑制雞胚尿囊膜（CAM）組

VEGF及其受體VEGF受體flt-1的織中的bFGF、

mRNA表達，可以強效阻斷雞胚尿囊膜新生毛細血管的生成。還通過MTT法探討了HSYA對腫瘤細胞培養(yǎng)液刺激下的人臍靜脈內(nèi)皮細胞EVC30的作高濃度的HSYA可促進EVC304的生長，而低濃用，

度的HSYA則表現(xiàn)出抑制EVC304生長的作用，并且抑制強度隨著濃度的降低而逐漸增強，而0.073g/L和0．037g/L兩個濃度下的HSYA組可以非常顯著地抑制腫瘤刺激的內(nèi)皮細胞的增殖。從研究中看出，紅花及活性成分主要通過抑制細胞生

作用參與了血栓形成；用紅花注射液干預(yù)肺血栓栓

塞癥（PTE）的大鼠后，其肺部炎性損傷明顯減輕，紅1蛋白及mRNA的花能顯著降低P-選擇素和ICAM-［28］表達，減輕PTE的炎性損傷。吳偉等為研究

HSYA對于脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的白細胞（PMN）損傷的保護作用，首先觀察LPS誘導(dǎo)家兔的PMN黏附，2測定PMN內(nèi)鈣離子的濃度，并通過Fura-檢測PMN內(nèi)的TNF-6mRNA的表達水平，α和IL-并應(yīng)用

560

環(huán)球中醫(yī)藥2012年7月第5卷第7期GlobalTraditionalChineseMedicine，July2012，Vol.5，No.7（12）：760-762．

長因子，阻斷細胞轉(zhuǎn)移通路而抑制腫瘤生長。4

小結(jié)

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（收稿日期：2012-04-27）

《金匱要略》紅花自東漢張仲景在中記載后，，至

今已有兩千多年的歷史，歷代醫(yī)書對其應(yīng)用也都有詳細描述。文獻表明，紅花作為傳統(tǒng)的活血通經(jīng)、祛瘀止痛中藥，具有治療心腦血管疾病，抗炎鎮(zhèn)痛及抗腫瘤等諸多藥理作用。國內(nèi)外學(xué)者對紅花不

對于紅花的同劑型及活性成分的研究也日益深入，

臨床應(yīng)用有重要指導(dǎo)意義。

但目前而言，雖然研究成果顯著，仍有很多研究內(nèi)容或結(jié)論值得進一步探討或證明，例如在抗腫瘤的具體的作用機制和信息轉(zhuǎn)導(dǎo)通路方面尚有許多需進一步明確的問題。

參

考

文

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（本文編輯：秦楠）

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