人參有效活性成分的提取分離及含量測定
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《吉林大學(xué)》 2013年
人參有效活性成分的提取分離及含量測定
曲帥
【摘要】:人參是中外聞名、老幼皆知的名貴中草藥材,,被稱為“百草之王”,具有補(bǔ)氣生津的作用,適用于扶正祛邪,能夠增強(qiáng)體質(zhì)并具有抗病能力。本文考察了三種方法對人參皂苷提取率的影響、D101大孔樹脂分離人參須皂苷、低聚糖和多糖并制定了人參須總皂苷質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。 首先,研究三種提取方法對人參皂苷提取率的影響。本實(shí)驗(yàn)采用正交實(shí)驗(yàn)確立了閃式提取的最佳工藝為:提取3次、料液比1:20、提取時(shí)間3min/次,并通過驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)確定了該方法的可行性。此外,還通過紫外可見分光光度法,高效液相色譜法以及電噴霧質(zhì)譜法分析了熱回流、超聲、閃式提取三種不同方法對人參皂苷提取率的影響?傇碥蘸繙y定結(jié)果顯示:閃式提取,熱回流,超聲三種提取方法的人參總皂苷提取率分別為1.8%,1.6%,1.4%。電噴霧質(zhì)譜半定量分析顯示,熱回流提取物中二醇型皂苷相對強(qiáng)度之和為771.52%,三醇型皂苷相對強(qiáng)度之和為323.44%;超聲提取物中二醇型皂苷相對強(qiáng)度之和為705.93%,三醇型皂苷相對強(qiáng)度之和為405.50%;閃式提取提取物中二醇型皂苷相對強(qiáng)度之和為791.82%,三醇型皂苷相對強(qiáng)度之和為316.24%。結(jié)果表明:在三種不同提取條件下,人參總皂苷提取率差別不大,但是所用時(shí)間卻差別顯著,其中熱回流用時(shí)6h,超聲用時(shí)30min,而閃式提取僅為6min,由此可見閃式提取效率最佳。 其次,對D101大孔樹脂對人參須皂苷和低聚糖的分離進(jìn)行了研究。首先通過正交實(shí)驗(yàn)確立了熱回流提取人參須皂苷和低聚糖的最佳提取工藝為:10倍體積80%乙醇熱回流提取3次,每次1小時(shí);由最佳提取工藝得到人參須提取液(0.2g/ml),使用D101大孔樹脂對最大上樣量、水洗脫體積和醇濃度及醇洗脫體積進(jìn)行考察研究,得出D101大孔樹脂分離人參須皂苷和低聚糖的最佳工藝條件為:最大上樣體積為7/6倍柱體積,水洗脫體積為4倍柱體積,選取70%乙醇洗脫,洗脫體積為8倍柱體積。 最后,對人參須總皂苷質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了研究。本研究采用紫外可見分光光度計(jì)法和高效液相色譜法對人參須總皂苷提取物建立了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并考察了精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、線性關(guān)系及加樣回收率。為藥材的質(zhì)量控制提供了可行的標(biāo)準(zhǔn)。
【關(guān)鍵詞】:
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號】:R284.2
【目錄】:
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8 劉琳;哈茨木霉生物轉(zhuǎn)化盾葉薯蕷中的皂苷及其產(chǎn)物提取分離[D];大連理工大學(xué);2010年
9 王遠(yuǎn)興;卵葉娃兒藤生物堿的提取分離、類似物的合成及其抗腫瘤活性研究[D];南京理工大學(xué);2009年
10 張寧;Q9415菌發(fā)酵生產(chǎn)胞外多糖的研究[D];華南理工大學(xué);2002年
中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 曲帥;人參有效活性成分的提取分離及含量測定[D];吉林大學(xué);2013年
2 王蔚;人參果化學(xué)成分的研究[D];長春中醫(yī)藥大學(xué);2012年
3 胡魁偉;女貞子炮制工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究[D];中國中醫(yī)科學(xué)院;2006年
4 徐花榮;白芨多糖的提取分離及其在中藥水凝膠巴布劑型中的應(yīng)用[D];西北大學(xué);2006年
5 莫金鋼;黃芩苷的提取分離及結(jié)構(gòu)修飾[D];東北師范大學(xué);2007年
6 何玉娟;黃花蒿植物中青蒿素的提取分離過程研究[D];天津大學(xué);2004年
7 丁輝煌;地榆中原花青素的提取、分離及其體外抗氧化活性研究[D];陜西師范大學(xué);2008年
8 高彤文;四氟乙烷提取青蒿素的研究[D];天津大學(xué);2008年
9 王娜;香蕉皮中多酚物質(zhì)的提取分離及含量測定[D];西安理工大學(xué);2010年
10 楊文雙;湖北麥冬化學(xué)成分及飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究[D];湖北中醫(yī)學(xué)院;2006年
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