背景及目的:本實驗室研究人員前期通過基因芯片篩選和免疫印跡等試驗發(fā)現(xiàn),經(jīng)適量紫杉醇/較低劑量電離輻射作用后,人口腔上皮癌KB細胞內(nèi)SPATA5L1基因明顯表達升高。但關(guān)于SPATA5L1基因的相關(guān)研究和報道目前十分有限,其在腫瘤細胞內(nèi)的功能仍沒有研究。因此,本課題旨在研究高表達SPATA5L1基因在腫瘤細胞增殖、遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移過程中的作用,以及對腫瘤放射敏感性和移植瘤后期荷瘤鼠存活率的影響,探討其調(diào)控機制,為腫瘤治療提供新的基因治療靶點。方法:1.通過質(zhì)粒轉(zhuǎn)染法和G418篩選,構(gòu)建穩(wěn)定高表達SPATA5L1基因的腫瘤細胞組,并用Real-time PCR和Western Blot方法驗證。應(yīng)用CCK-8法檢測高表達SPATA5L1基因后,腫瘤細胞增殖能力改變和放射敏感性變化;并用Transwell小室和Matrigel基質(zhì)膠血管腔樣形成實驗檢測高表達SPATA5L1基因后腫瘤細胞遷移、侵襲和血管腔樣結(jié)構(gòu)形成能力的變化。2.建立腫瘤細胞裸鼠體內(nèi)皮下移植瘤和足墊移植瘤模型,觀察、測量和記錄移植瘤生長和荷瘤鼠生存情況。利用Micro PET/CT、生物發(fā)光成像系統(tǒng)、解剖和病理組織切片等方法... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：125 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

1KB細胞轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-NC及pcDNA3.1-humanSPATA5L質(zhì)粒

24T1細胞轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-NC及pcDNA3.1-mouseSPATA5L1質(zhì)粒后72h轉(zhuǎn)染效率

1熒光定量PCR檢測SPATA5L1在細胞中的mRNA表達情況

【參考文獻】：
期刊論文
[1]活體熒光成像技術(shù)評價X射線對小鼠乳腺癌移植瘤的治療效果[J]. 郭萍,文玲,李林林,邱珊珊,朱然,曾劍峰,張友九.  中華放射醫(yī)學與防護雜志. 2017 (06)
[2]三陰性與非三陰性乳腺癌的臨床病理分類與病理特征研究[J]. 楊猛,戴殿祿,崔國忠,陳亮,丁明劍.  現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2015(24)
[3]電離輻射和紫杉醇誘導(dǎo)的KB細胞中SPATA5L1和Cyclin B2表達的變化[J]. 楊丹,許玉杰,白潔,翁婉雯,丁文秀,洪承皎.  輻射研究與輻射工藝學報. 2011(04)
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本文編號：3336030