目的以陜西不同產(chǎn)地蕎麥七為原料,建立高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜,并對其3種化學(xué)成分(沒食子酸、楊梅素-3-O-β-D-半乳糖苷及楊梅苷)進(jìn)行含量測定。方法采用Thermo HyPURITY C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液為流動(dòng)相,梯度洗脫;柱溫:30℃,體積流量:1.0 mL·min^-1,檢測波長:254 nm,進(jìn)樣量:10μL。采用"中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)"(2012年版)軟件,對10個(gè)不同產(chǎn)地的蕎麥七HPLC指紋圖譜進(jìn)行分析,并用SPSS軟件進(jìn)行聚類分析。結(jié)果沒食子酸、楊梅素-3-O-β-D-半乳糖苷、楊梅苷分別在0.036～0.300μg、0.033～0.275μg、0.057～0.285μg線性范圍內(nèi)線性關(guān)系良好;10批樣品中上述3個(gè)成分的含量范圍分別為0.172～0.653 mg·g^-1、0.084～0.588 mg·g^-1、0.164～0.629 mg·g^-1;建立了蕎麥七的HPLC指紋圖譜,得到16個(gè)共有峰,并識(shí)別了其中4個(gè)共有...

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圖210批次蕎麥七的高效液相指紋圖譜2.2.8系統(tǒng)聚類分析

分別將10批蕎麥七樣品的HPLC指紋圖譜中的共有峰的峰面積數(shù)據(jù)導(dǎo)入SPSS19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件，采用組間聯(lián)接法，以歐式平方距離對樣品進(jìn)行聚類分析，結(jié)果見圖4。10批蕎麥七藥材大致分為兩類，Ⅰ類為S3，樣品相似度為0.994，產(chǎn)地為陜西省紅河谷；Ⅱ類包括S1、S2、S4、S5、S6....

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