目的:通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法建立六味地黃丸"活性成分-靶點-通路"圖,初步探討六味地黃丸治療糖尿病腎病的藥理機制。方法:通過TCMSP獲取六味地黃丸各單藥的活性成分和潛在靶點,運用Genecard篩選得分≥20分的糖尿病腎病相關(guān)靶點,STRING構(gòu)建蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò),Cytoscape拓撲分析網(wǎng)絡(luò)圖,R語言進行GO和KEGG通路富集分析。結(jié)果:網(wǎng)絡(luò)分析得出41個活性成分,共涉及21個靶點和63條通路。其中槲皮素和山奈酚是主要化合物,關(guān)鍵靶點AKT、VEGFA、NOS3、IL6、SERPINE1富集在重要通路AGE-RAGE信號中。結(jié)論:為進一步研究六味地黃丸治療糖尿病腎病的潛在活性成分及其可能的作用機制提供了思路和理論基礎(chǔ)。

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【部分圖文】：

圖1六味地黃丸活性成分-靶點圖

對21個基因靶點進行GO分析，其中BP分析得到990個條目，CC分析得到17個條目，MF分析得到15個條目(見圖3)。在BP分析中，對脂多糖的反應(yīng)(GO:0032496)、對細菌來源分子的反應(yīng)(GO:0002237)、對胰島素的反應(yīng)(GO:0032868)、脂多糖細胞應(yīng)答(GO:....

圖2六味地黃丸治療DN的PPI網(wǎng)絡(luò)圖

圖1六味地黃丸活性成分-靶點圖圖3六味地黃丸治療DN的靶點GO通路富集分析

圖3六味地黃丸治療DN的靶點GO通路富集分析

圖2六味地黃丸治療DN的PPI網(wǎng)絡(luò)圖圖4六味地黃丸治療DN的靶點KEGG通路富集分析

圖4六味地黃丸治療DN的靶點KEGG通路富集分析

圖3六味地黃丸治療DN的靶點GO通路富集分析2.5網(wǎng)絡(luò)分析

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