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浙貝黃芩湯通過調(diào)控Wip1抗白血病并緩解炎癥反應的機制研究

發(fā)布時間:2024-05-15 02:42
  目的探明浙貝黃芩湯能夠通過下調(diào)Wip1的相對表達,發(fā)揮抗白血病作用及緩解炎癥反應的作用。方法1:應用白血病細胞M 1經(jīng)尾靜脈接種構建BALB/c Nude小鼠急性白血病模型。將白血病模型小鼠分為四組即:模型組、浙貝黃芩湯灌胃(中藥)組、鹽酸多柔比星腹腔注射(化療)組、浙貝黃芩湯灌胃+鹽酸多柔比星腹腔注射(聯(lián)合)組。模型組每天灌胃等量的蒸餾水;中藥組應用浙貝黃芩湯(7.58g/d/kg)灌胃,每日一次,共21次;化療組經(jīng)腹腔注射鹽酸多柔比星1mg/kg,隔日一次,共7次;聯(lián)合組浙貝黃芩湯灌胃聯(lián)合鹽酸多柔比星腹腔注射,隔日一次,共7次。實驗每10天采集小鼠外周血檢測血常規(guī)、白細胞分類;第30天時眼眶取血處死動物,流式細胞技術檢測小鼠血液及骨髓中CD33CD117陽性細胞比例、肝脾組織病理切片、PCR檢測血液及骨髓中Wip1的相對表達量、Western Blot檢測Wip1蛋白表達。2:腹腔注射金黃色葡萄球菌菌液構建C57-BL/6小鼠感染模型。將模型小鼠隨機分為觀察組和治療組,觀察組每日灌胃等量的蒸餾水,治療組于造模前3天開始浙貝黃芩湯灌胃(7.58g/d/kg),每日1次,造模后持續(xù)灌胃...

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1小鼠經(jīng)尾靜脈接種Ml細胞后生存狀態(tài)??表1?BALB/c?Nude鼠組重(,?n=3?x土s;

圖1小鼠經(jīng)尾靜脈接種Ml細胞后生存狀態(tài)??表1?BALB/c?Nude鼠組重(,?n=3?x土s;

處死后取小鼠肝、脾、腎固定于4%甲醛中,修整形狀后通過梯度酒精法脫去水分,加入二甲苯使組織透明后進行包埋并切片,切片厚度為2^ra,經(jīng)HE染色白血病細胞的浸潤程度。??.?5統(tǒng)計學分析??本實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)土標準差表示(S土s),通過SPSSS20.0統(tǒng)計軟件進行分數(shù)據(jù)進行比較,符....


圖2M1細胞形態(tài)(吉姆薩-瑞氏染色1000?X?)??

圖2M1細胞形態(tài)(吉姆薩-瑞氏染色1000?X?)??

注:與空白組比較*戶<0.05;林/^<0.?01??鏡下Ml細胞多為圓形或卵圓形,細胞核較大約占細胞面積3/4左右,有多個核仁,??細胞質(zhì)為深藍色,見圖2。造模第20天時,每片計數(shù)100個細胞,中、高濃度組小鼠外周??血均可見到白血病細胞,至第30天時白血病小鼠外周血白血病細胞....


圖3接種Ml后小鼠外周血涂片(吉姆薩-瑞氏1000X)??

圖3接種Ml后小鼠外周血涂片(吉姆薩-瑞氏1000X)??

細胞質(zhì)為深藍色,見圖2。造模第20天時,每片計數(shù)100個細胞,中、高濃度組小鼠外周??血均可見到白血病細胞,至第30天時白血病小鼠外周血白血病細胞比例明顯增多,高濃??度組最為顯著,見圖2?瞻捉M外周血涂片始終未見白血病細胞,見圖3。??表5BALB/c?Nude小鼠外周血涂片白....


圖4?Ml細胞流式檢測圖??

圖4?Ml細胞流式檢測圖??

見圖5。??模第30天時,低、中、高三組小鼠外周血小鼠外周血及骨髓外周血CD33’CD117ll:例(%,?I外周血CD33*CD117*0.21?±0.130.61?±0.392.35±0.67”4.20±1.38 ̄8.0940.008.?05;?**戶<0.()1??10?1....



本文編號:3973780

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