目的研究艾迪注射液對體外培養(yǎng)的人乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞的抗腫瘤作用。方法通過CCK8法測定不同濃度的艾迪注射液對MDA-MB-231細(xì)胞存活率的影響;流式細(xì)胞術(shù)分析不同濃度藥物對MDA-MB-231細(xì)胞的誘導(dǎo)凋亡作用;劃痕實(shí)驗(yàn)觀察不同濃度藥物對MDA-MB-231細(xì)胞遷移的影響;檢測不同藥物濃度對MDA-MB-231細(xì)胞線粒體膜電位的影響。結(jié)果不同體積濃度(10%～50%)的艾迪注射液能夠顯著抑制乳腺癌細(xì)胞的增殖(P<0.01)、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡(P<0.01),并影響細(xì)胞遷移和線粒體膜電位。結(jié)論艾迪注射液通過降低MDA-MB-231細(xì)胞線粒體膜電位,顯著抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、遷移并誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。

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【部分圖文】：

圖1艾迪注射液對MDA-MB-231細(xì)胞存活率的影響

將細(xì)胞對照組的存活率定義為100%,如圖1所示,培養(yǎng)24h后,與對照組相比,除5%濃度組之外,艾迪注射液各處理組的細(xì)胞存活率均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。提示艾迪注射液對MDA-MB-231癌細(xì)胞的存活有明顯的抑制作用。3.2艾迪注射液對MCF-10A細(xì)胞存活....

圖2艾迪注射液對MCF-10A細(xì)胞存活率的影響

細(xì)胞對照組的存活率定義為100%,如圖2所示,培養(yǎng)24h后,與對照組相比,艾迪注射液10%、15%和20%濃度對MCF-10A細(xì)胞存活率無明顯抑制作用,25%和30%濃度處理組降低細(xì)胞存活率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。提示艾迪注射液在25%、30%對MCF....

圖3艾迪注射液誘導(dǎo)MDA-MB-231細(xì)胞凋亡檢測圖及細(xì)胞凋亡率

根據(jù)“3.1”項(xiàng)下結(jié)果選取濃度為10%、15%、20%、25%、30%的艾迪注射液進(jìn)行細(xì)胞凋亡檢測。如圖3所示,隨著藥物濃度的增高,細(xì)胞凋亡率也隨之增大,與對照組(5.9±0.45)%相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。提示艾迪注射液具有誘導(dǎo)MDA-MB-231細(xì)胞凋亡的作用....

圖4不同藥物濃度下的MDA-MB-231細(xì)胞狀態(tài)(400×)

如圖4所示,對照組的細(xì)胞貼壁生長,連接緊密,狀態(tài)良好,細(xì)胞呈多角形且邊緣清晰,間質(zhì)飽滿。不同的藥物濃度作用MDA-MB-231細(xì)胞24h后發(fā)現(xiàn),隨著藥物濃度的增高,細(xì)胞之間的間隙逐漸增大,細(xì)胞間質(zhì)逐漸萎縮變圓,漂浮細(xì)胞增多,細(xì)胞失去正常形態(tài)。提示艾迪注射液能改變細(xì)胞狀態(tài)并殺傷細(xì)....

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