目的:本研究旨在傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下,應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)手段,研究白芍甘草藥對不同極性部位的含量,白芍甘草藥對四個極性部位對小鼠離體子宮及對痛經(jīng)模型大鼠血清和子宮中MDA、SOD、GSH-PX、ROS、NO、PGE2、PGF2α的影響,優(yōu)選出白芍甘草藥對最佳極性部位,優(yōu)化最佳極性部位的提取工藝,進行組織分布學(xué)研究,以期為進一步研究白芍甘草藥對提供科學(xué)的、合理的和必要的參考。材料與方法:1采用高效液相波長切換法,分別對白芍甘草藥對石油醚極性部位、乙酸乙酯極性部位、乙醇極性部位和水極性部位中的芍藥苷含量、芍藥內(nèi)酯苷含量、甘草苷含量、異甘草苷含量和甘草酸含量進行測定。比較四個極性部位中五種指標(biāo)性成分的含量變化情況。2采用小鼠離體子宮收縮實驗法,依次將白芍甘草藥對四個極性部位分別以低、中、高劑量作用于未處理的小鼠離體子宮以及經(jīng)縮宮素處理的小鼠離體子宮收縮模型,觀察白芍甘草藥對不同極性部位對小鼠離體子宮收縮幅度及收縮頻率的影響。3采用腹腔注射己烯雌酚與縮宮素的造模方式,制備大鼠原發(fā)性痛經(jīng)模型,觀察并記錄空白組、模型組、石油醚極性部位組、乙酸乙酯極性部位組、乙醇極性部位組、水極性部位組大鼠扭體次數(shù)和子...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1混合標(biāo)準(zhǔn)品HPLC圖

藥內(nèi)酯苷色譜峰、芍藥苷色譜峰、甘草苷色譜峰、異甘草苷色譜峰、甘草酸色譜峰計算均大于3000，R（分離度）亦均大于1.5。標(biāo)準(zhǔn)品和供試品的色譜圖見圖1-1、1-2、1-31-4。

圖1-2乙酸乙酯部位HPLC圖

藥內(nèi)酯苷色譜峰、芍藥苷色譜峰、甘草苷色譜峰、異甘草苷色譜峰、甘草酸色譜峰計算均大于3000，R（分離度）亦均大于1.5。標(biāo)準(zhǔn)品和供試品的色譜圖見圖1-1、1-2、1-31-4。圖1-1混合標(biāo)準(zhǔn)品HPLC圖

圖1-3乙醇部位HPLC圖

圖1-1混合標(biāo)準(zhǔn)品HPLC圖圖1-2乙酸乙酯部位HPLC圖

圖1-4水部位HPLC圖

圖1-4水部位HPLC圖注：1.芍藥內(nèi)酯苷2.芍藥苷3.甘草苷4.異甘草苷5.甘草酸2.5含量測定精密吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液20μL，精密吸取供試品溶液20μL，依次利用外標(biāo)法運用高效液相色譜儀，計算石油醚極性部位、乙酸乙酯極性部位、乙醇極性部位和水極性部位中芍藥內(nèi)....

本文編號：3964082