目的基于PI3K/Akt-GSK3β信號(hào)通路來(lái)討論枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)對(duì)小鼠局灶性腦缺血損傷產(chǎn)生的保護(hù)作用及其影響。方法本實(shí)驗(yàn)中,SPF級(jí)雄性ICR小鼠持續(xù)灌胃預(yù)防性給藥LBP(10、20和40mg/kg)、尼莫地平(6mg/kg)和0.9%氯化鈉7天,用線栓法制備小鼠大腦中動(dòng)脈閉塞腦缺血損傷模型2h后,再灌注22h。1觀察枸杞多糖對(duì)小鼠局灶性腦缺血損傷的作用(1)激光散斑成像儀檢測(cè)LBP對(duì)腦缺血損傷小鼠缺血側(cè)大腦皮層血流灌注量變化的影響;(2)造模后腦電測(cè)量,觀察LBP對(duì)小鼠皮層腦電圖的變化,并對(duì)腦電圖的波幅及總功率進(jìn)行分析;(3)造模后24小時(shí),對(duì)小鼠大腦行Nissl染色和HE染色,觀察LBP對(duì)小鼠缺血側(cè)腦組織病理結(jié)構(gòu)變化的影響;(4)Bederson評(píng)分、轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn)、自主活動(dòng)實(shí)驗(yàn)和甩尾實(shí)驗(yàn)檢測(cè)枸杞多糖對(duì)腦缺血損傷小鼠運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙的影響。2探討PI3K/Akt-GSK3β信號(hào)通路在枸杞多糖對(duì)小鼠局灶性腦缺血損傷保護(hù)作用的關(guān)系(1)造模后24小時(shí),對(duì)小鼠大腦進(jìn)行TUNEL染色,觀察LBP對(duì)小鼠缺血區(qū)腦組織凋亡率的影響;(2)運(yùn)...

【文章頁(yè)數(shù)】：79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的2個(gè)亞組LBP：枸杞多糖；Nim：尼莫地平；MCAO：大腦中動(dòng)脈栓塞；rCBF：局部

圖1實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的2個(gè)亞組枸杞多糖；Nim：尼莫地平；MCAO：大腦中動(dòng)脈栓塞；rCB皮層血流灌注量；qPCR：實(shí)時(shí)熒光定量PCR

圖3LBP對(duì)小鼠腦缺血損傷后大腦皮層血流灌注量的影響

圖2LBP對(duì)小鼠腦缺血損傷后運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙影響(x±s，n=10)注：A：小鼠腦缺血損傷后神經(jīng)功能評(píng)分；B：小鼠腦缺血損傷后熱甩尾潛期，C：小鼠腦缺血損傷后自主活動(dòng)次數(shù)；D：小鼠腦缺血損傷后從轉(zhuǎn)棒上下時(shí)間；與假手術(shù)組比較：##p＜0.01；與模型組比較：*p＜0.05，....

圖2LBP對(duì)小鼠腦缺血損傷后運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙影響(x±s，n=10)

圖2LBP對(duì)小鼠腦缺血損傷后運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙影響(x±s，n=10)注：A：小鼠腦缺血損傷后神經(jīng)功能評(píng)分；B：小鼠腦缺血損傷后熱甩尾潛期，C：小鼠腦缺血損傷后自主活動(dòng)次數(shù)；D：小鼠腦缺血損傷后從轉(zhuǎn)棒上下時(shí)間；與假手術(shù)組比較：##p＜0.01；與模型組比較：*p＜0.05，....

圖4LBP對(duì)小鼠腦缺血損傷后大腦皮層血流灌注量的影響

圖4LBP對(duì)小鼠腦缺血損傷后大腦皮層血流灌注量的影響（注：大腦皮層血流灌注量監(jiān)測(cè)曲線，a：假手術(shù)組；b：局灶性腦缺血損傷模型組；c:模型+LBP10mg/kg組；d:模型+LBP20mg/kg組；e：模型+LBP40mg/kg組；f：模型+尼莫地平組）

本文編號(hào)：3960099