發(fā)布時(shí)間：2024-04-20 19:05

　　目的觀察宣肺逐飲方對(duì)肺癌惡性胸腔積液模型小鼠胸膜粘連的影響及對(duì)肺癌惡性胸腔積液的部分作用機(jī)制。方法選取C57BL/6小鼠50只,隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、順鉑組和宣肺逐飲方低、高劑量組,每組10只。除對(duì)照組外,其余4組均胸膜注射Lewis肺癌細(xì)胞,構(gòu)建肺癌惡性胸腔積液模型。Lewis肺癌細(xì)胞注射后第14天,通過(guò)計(jì)算機(jī)斷層掃描觀察各組小鼠胸腔積液情況,斷頭處死小鼠后測(cè)量胸腔積液體積,觀察其右肺胸膜間皮細(xì)胞和結(jié)締組織形態(tài)。觀察并比較各組小鼠細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)1/2、水通道蛋白4(AQP4)的表達(dá)水平。結(jié)果與對(duì)照組比較,模型組小鼠胸腔積液量、肺組織ERK1/2和AQP4 mRNA、ERK1/2和AQP4相對(duì)蛋白表達(dá)水平顯著增多(P<0.05)。與模型組比較,順鉑組和宣肺逐飲方低、高劑量組胸腔積液量、肺組織ERK1/2、AQP4 mRNA和ERK1/2、AQP4相對(duì)蛋白表達(dá)水平顯著減少,且宣肺逐飲方低劑量組上述指標(biāo)高于順鉑組(P<0.05)。宣肺逐飲方高劑量組胸腔積液量、肺組織ERK1/2、AQP4 mRNA和ERK1/2、AQP4相對(duì)蛋白表達(dá)水平與順鉑組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

圖15組小鼠肺ERK1/2、AQP4相對(duì)蛋白表達(dá)水平

表25組小鼠肺ERK1/2和AQP4相對(duì)蛋白表達(dá)水平比較(xˉ±s)組別鼠數(shù)ERK1/2蛋白AQP4蛋白對(duì)照組101.23±0.480.99±0.63模型組106.32±0.53a5.21±0.59a順鉑組....

本文編號(hào)：3959840