苦參堿是從我國傳統(tǒng)中藥材苦參中提取出的一種生物堿活性成分,它已被證明對一些癌細胞株具有抗惡性細胞增生、促進細胞凋亡和抑制細胞浸潤的特性。雖然有研究表明苦參堿對多種癌細胞株具有抑制細胞增生、促進細胞凋亡和抑制細胞浸潤的特性,但有關其在雄激素非依賴性前列腺癌中的治療效果和作用機制的研究仍較少。本文研究了苦參堿對雄激素非依賴性前列腺癌DU145和PC-3細胞株增殖、遷移、浸潤、細胞周期和凋亡的影響,并通過高通量測序技術、生物信息學方法、熒光定量PCR技術和免疫印跡方法研究探索其在這些細胞株中潛在的抗腫瘤活性的機制,目的是為雄激素非依賴性前列腺癌的治療尋找新的策略。[目的]本研究擬探索苦參堿對雄激素非依賴性前列腺癌DU145和PC-3細胞的治療效果和作用機制。[方法](1)通過MTS實驗檢測苦參堿對DU145和PC-3細胞的抗腫瘤細胞生長作用,采用Transwell實驗檢測苦參堿對DU145和PC-3細胞的抗腫瘤細胞遷移和侵襲作用。(2) DU145和PC-3細胞株在體外培養(yǎng)24h,用苦參堿/對照血清同時干預48h,提取細胞總RNA。使用Illumina公司開發(fā)的Hiseq 2500高通量測序...

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－２－３?Ｄｕｌ４５細胞藥物敏感性抑制率??

表１－２－３．?Ｄｕｌ４５細胞藥物敏感性抑制率計算??抑制率??參堿濃度????Ｏｈ?２４ｈ?４８ｈ?７２ｈ??Ｏｇ／１?０．００％?０．００％?０．００％?０．００％??０．５ｇ／ｌ?１．１３％?４．２５％?８．８１％?３８．５６％??０．７５ｇ／ｌ?３．００％?１１．７５％?....

圖１－２－４?Ｄｕｌ４５細胞藥物敏感性ＩＣ５０??

解放軍醫(yī)學院博士學位論文表１－２－４．?Ｄｕｌ４５細胞藥物敏感性ＩＣ５０計算??ａ?ｂ?Ｒ２?ＩＣ５０?（ｇ／１）??０．３１９８?０．２２２６?０．９８３７?２．３８??０．３００２?０．２６７３?０．９６６９?２．１７??０．２２４９?０．５３１２?０．９６８１?０．８７??....

圖１－２－５?ＰＣ－３細胞藥物敏感性ＭＴＳ檢測柱狀圖（＊尸＜０．０５）??

?解放軍醫(yī)學院博士學位論文????１．５－??

圖１－２－６?ＰＣ－３細胞藥物敏感性增殖率??

增殖率??濃度?Ｏｈ?２４ｈ?４８ｈ?７２ｈ??ｇ／１?１００．００％?１４０．５０％?３２７．１８％?４７９．２９５ｇ／ｌ?１００．００％?１３０．６１％?３０７．７５％?３９８．６６５ｇ／ｌ?１００．００％?１１８．０１％?２５０．３９％?３４４．１７０ｇ／ｌ?１００．００％....

本文編號：3943401