苦參堿是從我國傳統(tǒng)中藥材苦參中提取出的一種生物堿活性成分,它已被證明對一些癌細(xì)胞株具有抗惡性細(xì)胞增生、促進(jìn)細(xì)胞凋亡和抑制細(xì)胞浸潤的特性。雖然有研究表明苦參堿對多種癌細(xì)胞株具有抑制細(xì)胞增生、促進(jìn)細(xì)胞凋亡和抑制細(xì)胞浸潤的特性,但有關(guān)其在雄激素非依賴性前列腺癌中的治療效果和作用機(jī)制的研究仍較少。本文研究了苦參堿對雄激素非依賴性前列腺癌DU145和PC-3細(xì)胞株增殖、遷移、浸潤、細(xì)胞周期和凋亡的影響,并通過高通量測序技術(shù)、生物信息學(xué)方法、熒光定量PCR技術(shù)和免疫印跡方法研究探索其在這些細(xì)胞株中潛在的抗腫瘤活性的機(jī)制,目的是為雄激素非依賴性前列腺癌的治療尋找新的策略。[目的]本研究擬探索苦參堿對雄激素非依賴性前列腺癌DU145和PC-3細(xì)胞的治療效果和作用機(jī)制。[方法](1)通過MTS實驗檢測苦參堿對DU145和PC-3細(xì)胞的抗腫瘤細(xì)胞生長作用,采用Transwell實驗檢測苦參堿對DU145和PC-3細(xì)胞的抗腫瘤細(xì)胞遷移和侵襲作用。(2) DU145和PC-3細(xì)胞株在體外培養(yǎng)24h,用苦參堿/對照血清同時干預(yù)48h,提取細(xì)胞總RNA。使用Illumina公司開發(fā)的Hiseq 2500高通量測序...

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－２－３?Ｄｕｌ４５細(xì)胞藥物敏感性抑制率??

表１－２－３．?Ｄｕｌ４５細(xì)胞藥物敏感性抑制率計算??抑制率??參堿濃度????Ｏｈ?２４ｈ?４８ｈ?７２ｈ??Ｏｇ／１?０．００％?０．００％?０．００％?０．００％??０．５ｇ／ｌ?１．１３％?４．２５％?８．８１％?３８．５６％??０．７５ｇ／ｌ?３．００％?１１．７５％?....

圖１－２－４?Ｄｕｌ４５細(xì)胞藥物敏感性ＩＣ５０??

解放軍醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文表１－２－４．?Ｄｕｌ４５細(xì)胞藥物敏感性ＩＣ５０計算??ａ?ｂ?Ｒ２?ＩＣ５０?（ｇ／１）??０．３１９８?０．２２２６?０．９８３７?２．３８??０．３００２?０．２６７３?０．９６６９?２．１７??０．２２４９?０．５３１２?０．９６８１?０．８７??....

圖１－２－５?ＰＣ－３細(xì)胞藥物敏感性ＭＴＳ檢測柱狀圖（＊尸＜０．０５）??

?解放軍醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文????１．５－??

圖１－２－６?ＰＣ－３細(xì)胞藥物敏感性增殖率??

增殖率??濃度?Ｏｈ?２４ｈ?４８ｈ?７２ｈ??ｇ／１?１００．００％?１４０．５０％?３２７．１８％?４７９．２９５ｇ／ｌ?１００．００％?１３０．６１％?３０７．７５％?３９８．６６５ｇ／ｌ?１００．００％?１１８．０１％?２５０．３９％?３４４．１７０ｇ／ｌ?１００．００％....

本文編號：3943401