目的:建立桂郁金藥材中莪術(shù)烯醇的含量測(cè)定方法,并優(yōu)化其產(chǎn)地加工方法。方法:采用HPLC法,色譜柱為AgilentZORBAX SBC18(150 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為[乙腈-甲醇(2︰1)]-0.1%磷酸溶液(50︰50),流速為1.0 mL/min,檢測(cè)波長為262 nm,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為10μL。以莪術(shù)烯醇及浸出物含量的總評(píng)"歸一值"為評(píng)價(jià)指標(biāo),優(yōu)選桂郁金藥材的產(chǎn)地加工方法。結(jié)果:莪術(shù)烯醇在10.24～204.80 ng范圍內(nèi)與峰面積呈良好線性關(guān)系,平均回收率為101.79%,RSD為0.90%。結(jié)果顯示,蒸法的總評(píng)"歸一值"整體高于煮法。結(jié)論:研究建立的方法可用于桂郁金藥材中莪術(shù)烯醇的含量測(cè)定,本次優(yōu)化結(jié)果可為桂郁金藥材產(chǎn)地加工方法的選擇提供參考。

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 儀器
    1.2 材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 桂郁金藥材的不同加工方法
    2.2 莪術(shù)烯醇的含量測(cè)定
        2.2.1 色譜條件
        2.2.2 對(duì)照品溶液的制備
        2.2.3 供試品溶液的制備
        2.2.4 線性關(guān)系考察
        2.2.5 專屬性考察
        2.2.6 精密度試驗(yàn)
        2.2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)
        2.2.8 重復(fù)性試驗(yàn)
        2.2.9 加樣回收率試驗(yàn)
        2.2.1 0 樣品測(cè)定
    2.3 浸出物測(cè)定
    2.4 結(jié)果與分析
    2.5 驗(yàn)證試驗(yàn)
3 討論



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