目的研究白樺酯酸對(duì)肝纖維化大鼠的保護(hù)作用及NADPH氧化酶2(NOX2)/活性氧簇(ROS)/核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域樣受體家族吡啉結(jié)構(gòu)域蛋白3(NLRP3)炎性小體活化的影響。方法 SPF級(jí)、雄性SD大鼠120只,隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組及低、高劑量實(shí)驗(yàn)組,各30只。模型組及低、高劑量實(shí)驗(yàn)組大鼠均用40%四氯化碳(CCl₄)橄欖油劑3 mL·kg^-1,腹腔注射,每周2次,連續(xù)8周誘導(dǎo)建立肝纖維化大鼠模型。造模成功后,低、高劑量實(shí)驗(yàn)組大鼠分別給予50,100 mg·kg^-1·d^-1白樺酯酸,灌胃,對(duì)照組與模型組則灌胃等量生理鹽水,連續(xù)干預(yù)6周。用試劑盒檢測(cè)血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)、ROS、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平;用TdT介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記(TUNEL)染色分析肝細(xì)胞凋亡情況;用Masson染色觀察大鼠肝組織纖維化情況;用蛋白質(zhì)印跡(Wb)法檢測(cè)各組大鼠肝組織中NOX2、NLRP3炎性小體蛋白相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果對(duì)照組、模型組和低、高劑量實(shí)驗(yàn)組大鼠血清GP...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型建立[4]、分組及給藥方法
        2.2 以試劑盒法檢測(cè)各組血清肝功能指標(biāo)和氧化應(yīng)激指標(biāo)[5]
        2.3 以TUNEL染色方法檢測(cè)細(xì)胞凋亡[6]
        2.4 以Masson染色方法檢測(cè)大鼠肝組織纖維化[7]
        2.5 以蛋白質(zhì)印跡(Wb)方法檢測(cè)大鼠肝組織NOX2、NLRP3炎性小體蛋白表達(dá)[8]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組大鼠血清肝功能指標(biāo)和氧化應(yīng)激指標(biāo)水平比較
    2 各組大鼠細(xì)胞凋亡情況比較
    3 各組大鼠肝組織纖維化情況比較
    4 各組大鼠肝組織中NOX2、NLRP3炎性小體蛋白表達(dá)情況
討 論



本文編號(hào)：3936721