作為中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的中藥化學(xué)成分組成極為復(fù)雜。建立一種可系統(tǒng)性、高效、高通量的分離制備中藥成分的方法是研究中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的先決條件。色譜技術(shù)作為常用的分離制備手段在現(xiàn)代中藥研究中扮演著最重要的角色。傳統(tǒng)的色譜分離難以實(shí)現(xiàn)中藥成分高通量、系統(tǒng)性分離制備。在中藥成分制備領(lǐng)域,專業(yè)化的二維制備色譜分離中藥有效成分及其裝置的研制尚未見報道,常規(guī)的液相色譜在分離制備過程中上樣量少,有效部位獲得的物質(zhì)量少和重復(fù)性差、系統(tǒng)性及在線操作手段復(fù)雜等,制約了中藥有效成分的系統(tǒng)性認(rèn)知、活性成分研究及新藥創(chuàng)制。本文在“中藥化學(xué)成分系統(tǒng)分離策略及設(shè)備研究”的基礎(chǔ)上,以甘草黃酮富集物為對象,以實(shí)驗室自主研發(fā)的基于分離-富集模式的反相二維色譜儀-制備色譜工廠(Preparative Chromatography Platform,PCP)為手段,色譜分離專家系統(tǒng)軟件XTool色譜進(jìn)行條件優(yōu)化,通過上樣量和富集次數(shù)等參數(shù)考察,建立了一個可重復(fù)獲得有效部位,高通量,系統(tǒng)性分離制備甘草中黃酮類化合物的方法。具體結(jié)果如下:1.甘草黃酮類化合物的提取與富集。4 kg烏拉爾甘草根粉碎后通過90%乙醇浸透提取,得到甘草黃酮提...

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1.蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)曲線

：色譜柱:C18，4.6mmx250mm，5μm；流速：154nm；進(jìn)樣量：20μl，濃度10mg/ml。醇；B：水；梯度：0~10min:20%~22%A,10~20m30%A.30~35min:30%~45%A.35~50min:45%....

圖2-1.制備色譜儀Fig2-1.preparativechromatograph

用UV-2012C/PC/PCS分光光度計測定其在410nm吸計算JLX-A-RG-5A、JLX-A-RG-10A、JLX-A-RG-14G黃酮含模式的反相二維色譜技術(shù)-制備色譜工廠廠(PreparativeChromatographyPlatform,PC....

圖2-4.Xtool預(yù)測界面圖

峰信息與實(shí)際分離保留時間的差別。條件色譜圖的分析，確立分離對象，并將分離對。將存有樣品峰信息的Excel導(dǎo)入XTool軟件中=1ml/min輸入軟件XTool中，得到預(yù)測條件和

圖2-9.XTool模擬預(yù)測色譜圖(a)和驗證分離色譜圖(b)

A：甲醇；B：水；梯度：0~10min:40%A,10~11min:40%~50%A;11~20min:50%A.20~min:50%~60%A.21~26min:60%A.26~27min.60%~70%A.27~35min:70%A.3....

本文編號：3922595