目的:通過觀察桂枝茯苓丸對(duì)PID模型大鼠不同階段炎性細(xì)胞因子及粘連相關(guān)免疫分子變化的影響,為指導(dǎo)臨床用藥時(shí)間段及用藥方法的選擇提供理論依據(jù)。方法:選用SPF級(jí)雌性未孕SD大鼠建立PID模型,采用機(jī)械性損傷子宮內(nèi)膜加細(xì)菌感染法,將198只大鼠隨機(jī)分為8組:假手術(shù)組及空白組;模型組、治療組(桂枝茯苓丸高、中、低劑量組)、對(duì)照組(金剛藤組及甲硝唑組)。藥物分別干預(yù)7天、14天、21天后,隨機(jī)抽取不同時(shí)間段各組大鼠,稱重,采取大鼠血液;摘取子宮組織和卵巢組織,肉眼觀察后進(jìn)行稱重,分別計(jì)算兩者的指數(shù);不同時(shí)間段各組大鼠血清中的前炎性細(xì)胞因子白介素-8(IL-8)和抗炎性細(xì)胞因子白介素-10(IL-10)都通過運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)來測(cè)定;在光學(xué)顯微鏡下觀察子宮組織不同時(shí)間段的病理變化;子宮組織中不同時(shí)間段免疫分子基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的陽性表達(dá)使用免疫組化法(S-P法)進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果:1模型大鼠出現(xiàn)了類似寒濕瘀阻證候的表現(xiàn),與空白組、假手術(shù)組比較有差異,不同藥物干預(yù)后,各模型組大鼠在不同時(shí)間段的一般情況均有所改善。2模型組與空白組、假手術(shù)組比較...

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1第7天子宮組織的病理切片（×10）

EFGH圖1第7天子宮組織的病理切片（×10）A：空白組B：假手術(shù)組C：模型組D：桂枝茯苓丸高劑量組E：桂枝茯苓丸中劑量組F：桂枝茯苓丸低劑量組H：甲硝唑組I：金剛藤組ABCDEFGI圖2第14天子宮組織的病理切片（×10）

圖2第14天子宮組織的病理切片（×10）

附錄3病理切片圖片ABCDEFGH圖1第7天子宮組織的病理切片（×10）A：空白組B：假手術(shù)組C：模型組D：桂枝茯苓丸高劑量組E：桂枝茯苓丸中劑量組F：桂枝茯苓丸低劑量組H：甲硝唑組I：金剛藤組

圖3第21天子宮組織的病理切片（×10）

EFGI圖3第21天子宮組織的病理切片（×10）A：空白組B：假手術(shù)組C：模型組D：桂枝茯苓丸高劑量組E：桂枝茯苓丸中劑量組F：桂枝茯苓丸低劑量組H：甲硝唑組I：金剛藤組

圖4第7天子宮組織的VEGF切片（×10）

EFGH圖4第7天子宮組織的VEGF切片（×10）A：空白組B：假手術(shù)組C：模型組D：桂枝茯苓丸高劑量組E：桂枝茯苓丸中劑量組F：桂枝茯苓丸低劑量組H：甲硝唑組I：金剛藤組ABCDEFGH圖5第14天子宮組織的VEGF切片（....

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