目的建立UHPLC-ESI-MS/MS同時測定心安寧膠囊中葛根素、二苯乙烯苷、金絲桃苷、槲皮素、齊墩果酸的含量。方法采用InertSustain^? C₁₈色譜柱(3.0 mm×100 mm,3.0μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,流速0.4 mL·min^-1,進(jìn)樣量10μL;質(zhì)譜采用電噴霧離子源(ESI源),負(fù)離子掃描模式,多重反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行定量分析。結(jié)果心安寧膠囊中5種成分在線性范圍內(nèi)峰面積與濃度均呈良好的線性關(guān)系,儀器精密度RSD<2.0%,平均加樣回收率為99.15%～99.89%,RSD為0.89%～2.21%。在所設(shè)定的色譜條件下,心安寧膠囊中葛根素、二苯乙烯苷、金絲桃苷、槲皮素、齊墩果酸5個成分于10 min內(nèi)完全分離。結(jié)論建立的UHPLC-ESI-MS/MS方法快速簡便、精密度好、靈敏度高,可用于心安寧膠囊中多種成分的含量測定和質(zhì)量控制。

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圖1多重反應(yīng)監(jiān)測色譜圖

按前述色譜和質(zhì)譜條件對心安寧膠囊中各成分進(jìn)行測定，記錄色譜圖�；旌蠈φ掌泛托陌矊幠z囊中5種目標(biāo)化合物的多重反應(yīng)監(jiān)測色譜圖見圖1。2.2溶液的制備

圖2多重反應(yīng)監(jiān)測色譜圖

取各陰性樣品溶液，按“2.1”項下色譜和質(zhì)譜條件進(jìn)行分析，結(jié)果顯示陰性對照無干擾，結(jié)果見圖2。2.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

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